huntington
Páginas: 4 (933 palabras)
Publicado: 13 de junio de 2014
¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral caracterizado por neurodegeneración progresiva que se manifiesta en disfunciones motoras, cognoscitivas ypsiquiátricas. Pueden presentarse problemas en las siguientes tres categorías: control motor (movimiento), cognición (razonamiento) y comportamiento. Ocurren problemas al hablar y al tragar cuando seven afectados los centros de control motor o cognitivo, lo que causa debilidad muscular o falta de coordinación (corea). También se presentan problemas de memoria, secuenciación, capacidad deaprendizaje, razonamiento y resolución de problemas.
¿Cuáles son algunos de los síntomas o características observables de la enfermedad de Huntington?
El tipo y la gravedad de los problemas cognitivos y decomunicación varían de persona en persona. A pesar de que muchas cosas pueden parecer similares, no hay dos personas con enfermedad de Huntington que sean exactamente iguales. La siguiente lista resumelos problemas que pueden experimentar estas personas durante las distintas etapas de la enfermedad. En muchos casos, la persona experimentará las mismas dificultades durante todo el curso de laenfermedad, y su gravedad variará de etapa en etapa.
La enfermedad de Huntington, conida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, es un trastorno neuropsiquiátrico de origenhereditario.
La corea de Huntington fue descrita por vez primera en 1872 por el médico estadounidenseGeorge Huntington. Aunque los síntomas pueden aparecer antes, lo habitual es que la enfermedad de Huntingtonaparezca entre los 30 y los 50 años. Esa es la forma más común de esta afección, no obstante, un pequeño número de casos aparece en la niñez o la adolescencia, con una sintomatología parecida ala enfermedad de Parkinson.
Una vez que se manifiestan los primeros síntomas, los afectados sufren una degeneración neuronal progresiva e ininterrumpida.
Causas de la corea de Huntington
La enfermedad...
La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral caracterizado por neurodegeneración progresiva que se manifiesta en disfunciones motoras, cognoscitivas ypsiquiátricas. Pueden presentarse problemas en las siguientes tres categorías: control motor (movimiento), cognición (razonamiento) y comportamiento. Ocurren problemas al hablar y al tragar cuando seven afectados los centros de control motor o cognitivo, lo que causa debilidad muscular o falta de coordinación (corea). También se presentan problemas de memoria, secuenciación, capacidad deaprendizaje, razonamiento y resolución de problemas.
¿Cuáles son algunos de los síntomas o características observables de la enfermedad de Huntington?
El tipo y la gravedad de los problemas cognitivos y decomunicación varían de persona en persona. A pesar de que muchas cosas pueden parecer similares, no hay dos personas con enfermedad de Huntington que sean exactamente iguales. La siguiente lista resumelos problemas que pueden experimentar estas personas durante las distintas etapas de la enfermedad. En muchos casos, la persona experimentará las mismas dificultades durante todo el curso de laenfermedad, y su gravedad variará de etapa en etapa.
La enfermedad de Huntington, conida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, es un trastorno neuropsiquiátrico de origenhereditario.
La corea de Huntington fue descrita por vez primera en 1872 por el médico estadounidenseGeorge Huntington. Aunque los síntomas pueden aparecer antes, lo habitual es que la enfermedad de Huntingtonaparezca entre los 30 y los 50 años. Esa es la forma más común de esta afección, no obstante, un pequeño número de casos aparece en la niñez o la adolescencia, con una sintomatología parecida ala enfermedad de Parkinson.
Una vez que se manifiestan los primeros síntomas, los afectados sufren una degeneración neuronal progresiva e ininterrumpida.
Causas de la corea de Huntington
La enfermedad...
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