Obtención De Un Halógeno De Alquilo.

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTAD DE INGENIERIA
E.A.P AGROINDUSTRIAL
OBTENCIÓN DE UN HALÓGENO DE ALQUILO.
CURSO:
* Química Orgánica.
DOCENTE:
* Roger Armando Romero U.
CICLO:
* II.
GRUPO:
* “B”
INTEGRANTES:
* Vega Viera Jhonas Abner.

2012
NUEVO CHIMBOTE - PERÚ

OBTENCIÓN DE UN HALÓGENO DE ALQUILO.
* obtencion del 1-bromobuano.[Matraz defondo redondo de dos bocas].
10.5ml
Agua destilada.

10.5ml

Ácido sulfúrico concentrado.

[A la solución anterior].

[Exteriormente la mezcla con la corriente del grifo].

Alcohol n-butílico.

[Agitar el matraz e igualmente enfriar].
11.10ml

Bromuro sódico di hidratado.
12.5ml

[Inmediatamente después de haber agregado la mezcla anterior].

[Suavemente hasta disolver elbromuro sódico].

[Aumentamos la llama para iniciar la reacción (20 minutos)].

* PRUEBA DE RECONOCIMIENTO.
1. Reacción con Br2/CCl4.
4gotas
1-bromobutano.

Br2/CCl4.

[A la solución anterior].
4gotas

1. Reacción con nitrato de plata.
4gotas
1-bromobutano.

[A la solución anterior].
Agua destilada.
2ml

Nitrato de plata.

[A la solución anterior].
2gotas

Alcohol.[A la solución anterior].
2gotas

[Por un lapso de 15 minutos].

2. Reacción con cloruro de terbutilo.

4gotas
1-bromobutano.
2gotas
Cloruro de terbutilo

Agua destilada.

[A la solución anterior].

2gotas
[A la solución anterior].

2gotas
Alcohol.
[Por un lapso de 15 minutos].

3. Reacción con NaI en acetato.2gotas
1-bromobutano.

2ml
NaI en acetato.
[A lasolución anterior].

[Fuertemente].

[Por un lapso de 3 minutos].

[A 50°C por 6 minutos].

4. Reacción con cloruro de terbutilo.4gotas
1-bromobutano.

terbutilo.

[A la solución anterior].
4gotas

5. Reacción con cloruro de terbutilo.2gotas
1-bromobutano.

Cloruro de terbutilo.

[A la solución anterior].
2ml

[Fuertemente].

[Por un lapso de 3 minutos].

[A 50°C por6 minutos].

OBJETIVOS:
* Obtener un halogenuro de alquilo a partir de un alcohol primario empleando Ácido Sulfúrico y Bromuro de Sodio.
* Identificar el halogenuro obtenido mediante reacciones sencillas.
* Explicar el mecanismo de la reacción de obtención del 1-bromobutano.Reconocer un halogenuro de alquilo por métodos químicos
PROCEDIMIENTO:
Primero para proceder a realizar lapráctica debemos tener en cuenta lo siguiente
Información de seguridad de acuerdo a GHS |
HazardStatement(s) | H225: Líquido y vapores muy inflamables.
H315: Provoca irritación cutánea.
H319: Provoca irritación ocular grave.
H335: Puede irritar las vías respiratorias.
H411: Tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. |
PrecautionaryStatement(s) | P210: Manteneralejado de fuentes de calor, chispas, llama abierta o superficies calientes. - No fumar.
P233: Mantener el recipiente herméticamente cerrado.
P273: Evitar su liberación al medio ambiente.
P302 + P352: EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con agua y jabón abundantes.
P304 + P340: EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la víctima al exterior y mantenerla en reposo en una posición confortable pararespirar.
P305 + P351 + P338: EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.
P403 + P235: Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener en lugar fresco. |

TEORÍA:
(1) de bromuro de sodio reacciona con el ácido sulfúrico para formar elbromuro de hidrógeno y sulfato de hidrógeno y sodio.
NaBr + H2SO4⟶HBr + NaHSO4
(2) el bromuro de hidrógeno se oxida a bromo como moléculas de ácido sulfúrico concentrado es un agente oxidante muy bueno. El ácido sulfúrico reacciona para formar gas de dióxido de azufre.
HBr + H2SO4⟶Br2 + 2SO2(g)
(3) se disocia de bromuro de hidrógeno y el ión bromuro de ataca el átomo de carbono con el grupo de...