Trifosfato De Adenosina
Páginas: 10 (2257 palabras)
Publicado: 7 de octubre de 2012
Introducción
El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert Lipmann propuso el ATP como principal molécula de transferencia de energía en la célula.
El trifosfato de adenosina o adenosina trifosfato (ATP, del inglés Adenosine TriPhosphate) es un nucleótido fundamental en la obtención de energía celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato. Es una molécula utilizada por todos los organismos vivos para proporcionar energía en las reacciones químicas. También es el precursor de una serie de coenzimas esenciales como el NAD+ o la coenzima A. El ATP es uno de los cuatro monómeros utilizados en la síntesis de ARN celular. Además, es unacoenzima de transferencia de grupos fosfato que se enlaza de manera no-covalente a las enzimas quinasas.
Cuando flexionas el brazo, el bíceps se tensa, para realizar esa contracción muscular necesita energía, esta energía la saca del ATP que tiene acumulado en sus células. Es la única energía que puede usar un musculo para sus contracciones (movimientos). El ATP que tiene guardado en el musculo seacaba rápidamente y tiene que ser restituido. La forma en que el organismo recupera ese ATP es la base de la fisiología del ejercicio.
El ATP gastado puede ser regenerado mediante varios procesos, que algunos autores lo comparan con las marchas de un coche. La primera marcha seria el propio ATP acumulado en el musculo, luego vendría el que está disponible en sangre, luego el generado por laglucolisis anaeróbica (con posterior producción de acido láctico) y luego la glucolisis aeróbica.
Parte de la energía que adquirimos de los alimentos que ingerimos van a proporcionar reservas de ATP, cuando están completas, se acumulan en forma de glucógeno, en grasas y en proteínas. Todas estas moléculas (glucosa, glucógeno, grasas y proteínas) pueden ser convertidas en ATP para su posteriorutilización por el musculo. La forma en que el organismo sintetiza estas reservas de energía (para posteriormente convertirlas en ATP) marcan los diferentes sistemas energéticos.
Objetivo
Conocer como es que la molécula de ATP transfiere la energía dentro de las células mediante la hidrolisis de esta, para realizar funciones como la síntesis de compuestos químicos como las proteínas y el colesteroly el suministro de energía para el trabajo mecánico.
También se señalara la importancia de esta molécula para las funciones vitales ya que regula todos los procesos químico que ocurren en el cuerpo humano.
Estructura
Se produce durante la foto respiración y la respiración celular, y es consumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos. Su fórmula es C10H16N5O13P3.
Laestructura de la molécula consiste en una base purina (adenina) enlazada al átomo de carbono 1 de un azúcar pentosa. Los tres grupos fosfato se enlazan al átomo de carbono 5 de la pentosa. Los grupos fosforilo, comenzando con el grupo más cercano a la ribosa, se conocen como fosfatos alfa (α), beta (β) y gamma (γ).
Los organismos pluricelulares del Reino Animal se alimentan principalmente demetabolitos complejos (proteínas, lípidos, glúcidos) que se degradan a lo largo del tracto intestinal, de modo que a las células llegan metabolitos menos complejos que los ingeridos, por ejemplo vía la oxidación a través de reacciones químicas degradativas (catabolismo). Los metabolitos simples y la energía obtenida en este proceso (retenida en su mayoría en el ATP) conforman los elementosprecursores para la síntesis de los componentes celulares. A todo el conjunto de reacciones de síntesis se llama anabolismo.
Además, en el catabolismo (oxidación) se produce una liberación de electrones que son captados por moléculas transportadoras de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH).
Recapitulando, la síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realiza con...
El ATP fue descubierto en 1929 por Karl Lohmann. En 1941, Fritz Albert Lipmann propuso el ATP como principal molécula de transferencia de energía en la célula.
El trifosfato de adenosina o adenosina trifosfato (ATP, del inglés Adenosine TriPhosphate) es un nucleótido fundamental en la obtención de energía celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato. Es una molécula utilizada por todos los organismos vivos para proporcionar energía en las reacciones químicas. También es el precursor de una serie de coenzimas esenciales como el NAD+ o la coenzima A. El ATP es uno de los cuatro monómeros utilizados en la síntesis de ARN celular. Además, es unacoenzima de transferencia de grupos fosfato que se enlaza de manera no-covalente a las enzimas quinasas.
Cuando flexionas el brazo, el bíceps se tensa, para realizar esa contracción muscular necesita energía, esta energía la saca del ATP que tiene acumulado en sus células. Es la única energía que puede usar un musculo para sus contracciones (movimientos). El ATP que tiene guardado en el musculo seacaba rápidamente y tiene que ser restituido. La forma en que el organismo recupera ese ATP es la base de la fisiología del ejercicio.
El ATP gastado puede ser regenerado mediante varios procesos, que algunos autores lo comparan con las marchas de un coche. La primera marcha seria el propio ATP acumulado en el musculo, luego vendría el que está disponible en sangre, luego el generado por laglucolisis anaeróbica (con posterior producción de acido láctico) y luego la glucolisis aeróbica.
Parte de la energía que adquirimos de los alimentos que ingerimos van a proporcionar reservas de ATP, cuando están completas, se acumulan en forma de glucógeno, en grasas y en proteínas. Todas estas moléculas (glucosa, glucógeno, grasas y proteínas) pueden ser convertidas en ATP para su posteriorutilización por el musculo. La forma en que el organismo sintetiza estas reservas de energía (para posteriormente convertirlas en ATP) marcan los diferentes sistemas energéticos.
Objetivo
Conocer como es que la molécula de ATP transfiere la energía dentro de las células mediante la hidrolisis de esta, para realizar funciones como la síntesis de compuestos químicos como las proteínas y el colesteroly el suministro de energía para el trabajo mecánico.
También se señalara la importancia de esta molécula para las funciones vitales ya que regula todos los procesos químico que ocurren en el cuerpo humano.
Estructura
Se produce durante la foto respiración y la respiración celular, y es consumido por muchas enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos. Su fórmula es C10H16N5O13P3.
Laestructura de la molécula consiste en una base purina (adenina) enlazada al átomo de carbono 1 de un azúcar pentosa. Los tres grupos fosfato se enlazan al átomo de carbono 5 de la pentosa. Los grupos fosforilo, comenzando con el grupo más cercano a la ribosa, se conocen como fosfatos alfa (α), beta (β) y gamma (γ).
Los organismos pluricelulares del Reino Animal se alimentan principalmente demetabolitos complejos (proteínas, lípidos, glúcidos) que se degradan a lo largo del tracto intestinal, de modo que a las células llegan metabolitos menos complejos que los ingeridos, por ejemplo vía la oxidación a través de reacciones químicas degradativas (catabolismo). Los metabolitos simples y la energía obtenida en este proceso (retenida en su mayoría en el ATP) conforman los elementosprecursores para la síntesis de los componentes celulares. A todo el conjunto de reacciones de síntesis se llama anabolismo.
Además, en el catabolismo (oxidación) se produce una liberación de electrones que son captados por moléculas transportadoras de electrones como el NAD+ (que al aceptar electrones se reduce a NADH).
Recapitulando, la síntesis (anabolismo) de los compuestos celulares se realiza con...
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