trabajo
























TRABAJO DE GRADO EN ENDOMICORRIZA REALIZADO POR LA ESCUELA DE INGENIERIA AGRONOMICA
UNIPAZ





OSCAR MAURICIO CLAVIJO BUSTOS
JOSE FERNANDO GALVIS LAZARO
JHAYYERS STEFAN SILVA LIZARAZO








INSTITUTO UNIVERSITARIO DE LA PAZ
ESCUELA DE CIENCIAS AGROPECUARIAS
PROGRAMA DE INGENIERÍA AGRONÓMICA
ASIGNATURA DE MICROBIOLOGIABARRANCABERMEJA
2011

TRABAJO DE GRADO EN ENDOMICORRIZA REALIZADO POR LA ESCUELA DE INGENIERIA AGRONOMICA
UNIPAZ



OSCAR MAURICIO CLAVIJO BUSTOS
JOSE FERNANDO GALVIS LAZARO
JHAYYERS STEFAN SILVA LIZARAZO

Informe. Presentado a la asignatura de microbiología

Docente:
LEONARDO CORREA RUEDA
INGENIERO AGRÓNOMO





INSTITUTO UNIVERSITARIO DE LA PAZ
ESCUELA DE CIENCIASAGROPECUARIAS
PROGRAMA DE INGENIERÍA AGRONÓMICA
ASIGNATURA DE MICROBIOLOGIA
BARRANCABERMEJA
2011

RESPUESTA DEL GUANÁBANO (annona muricata L.) A LA INOCULACION DE HONGOS MICORRIZÓGENOS ARBUSCULARES (HMA) EN LA FASE DE VIVERO, EN PIEDECUESTA (S)




MILCIADES CORZO SALAMANCA


Trabajo de grado presentado como requisito parcial para optar el titulo de Ingeniero Agrónomo.


Director:LEONARDO CORREA RUEDA
Ingeniero Agrónomo



INSTITUTO UNIVERSITARIO DE LA PAZ
FACULTAD DE INGENIERÍA AGRONÓMICA
BARRANCABERMEJA
1996
RESUMEN

El material propagativo de guanábano se obtuvo de un huerto con plantaciones sanas y productivas de la misma finca.
Se seleccionó un promedio de 200 semillas y se desinfectaron con carboxin, vapam, se colocaron en arena sin desinfectar, después dedos meses de su germinación se procedió a hacer trasplantes a sus respectivas bolsas, de las cuales se seleccionaron 72 plántulas con el mismo desarrollo y sistema de raíz igual.
Mientras germinaba la semilla y estaba lista para su trasplante se procedió a la adecuación del sitio para su manejo, como fue el montaje de la polisombra, adecuación del terreno y arreglo del sustrato en susproporciones para desinfectarlo y empacarlo en las bolsas.















METODO

Al sustrato utilizado en las bolsas está compuesto por las mezclas de tierra –gallinaza en proporciones de 2 a 1 respectivamente- se hizo con base de acuerdo a los requerimientos de las plantas.
Las cantidades utilizadas de sustrato fueron:
Tierra 144 Kg
Gallinaza 72 Kg
Para un total de216 Kg de la mezcla de los cuales la mitad se desinfectó con formol al 5% para los tratamientos que incluían sustrato desinfectado, se buscaba eliminar las cepas nativas de hongos micorrizógenos para evaluar el efecto de las cepas inoculadas.
La inoculación con los hongos micorrizógenos se hizo colocando 50 gramos del hongo por cada planta el cual está formado por géneros Gromus, Entrophospora,Acaulospora.
El inóculo se puso directamente en contacto con las raíces y cubriéndolo por completo por el sustrato al momento del trasplante de la plántula.
La aplicación y distribución de los tratamientos se realizó simultáneamente con el trasplante de las plántulas a las bolsas.
El sistema de riego fue manual con regadera y se realizó de acuerdo a los requerimientos de las plantas.
Laprincipal maleza presente en el trabajo fue el bledo, Amarantus dubíus, el cual se controló en forma manual.
Método de observación de infección micorrizógenos.
La inoculación con HMA se hizo dentro de bolsas de polietileno con el fin de determinar el porcentaje de infección.
Para observar la infección por los hongos micorrizógenos en las raíces de las plántulas sembradas se utilizó la técnicade tinción de Phillips y Hayman (1970).

DISEÑO EXPERIMENTAL
Se estableció un diseño de bloques completamente al azar con tres replicaciones y cuatro tratamientos.
No Trat TRATAMIENTO
1 Suelo sin desinfectar con micorriza (T1)
2 Suelo desinfectado con micorriza...