Tecnicas De Tincion y Siembra En El Laboratorio

EQUIPO
4

Laboratorio de Microbiología

Practica 2
TÉCNICAS DE SIEMBRA EN MEDIOS GENERALES, SELECTIVOS Y DIFERENCIALES

Integrantes:

Grupo.- BF07

Practica 2
OBJETIVO DE LAPRÁCTICA:
PONER EN PRACTICA LAS TECNICAS DE CULTIVO EN MEDIOS SOLIDOS POR MEDIO DE LA CAJA DE PETRI ADEMAS DE DIFEERENCIAR LOS TIPOS DE MEDIOS DE CULTIVO Y SUS APLICACIONES EN EL LABORATORIODE MICROOBIOLOGIA A TRAVEZ DE NUESTROS CULTIVOS PREPARADOS LA PRACTICA ANTERIOR.

DIAGRAMA DE TRABAJO
Se hizo una cuantificación de las cajas esterilizadas para repartirlos en el laboratorioy comenzar con la elaboración de los cultivos.
| A B | EMB | PDA | AB c | AB inc | AB tubo |
Rotal prep. | 50 | 25 | 25 | 60 | 20 | 25 |
Para uso | 28 | 14 | 20 | 60 | 20 | 25 |
contaminados| 22 | 11 | 5 | 0 | 0 | 0 |

Después de comenzó con la elaboración de los cultivos se utilizaron las muestras para la inoculación las cuales fueron:
CHORIZO ESPAÑOL, SALAMI Y LONGANIZA.
Tambiénse realizo una prueba de esterilidad de materiales
Al Abrir una caja Petri de cada medio durante 1 minuto en una zona aséptica (detrás del mechero).
Abrir una caja Petri de cada medio durante 1minuto en una zona NO aséptica y etiquetarlas. Se utilizará para detectar presencia de contaminación.

DIAGRAMA DE TRABAJO EN CULTIVOS

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Reportar crecimiento microbianoen forma cualitativa después de dejar Incubar los tubos a 35°C durante 24-48 h. Observar la aparición de colonias y reportar la forma de crecimiento de los microorganismos.

Describir lamorfología de las colonias y comparar los resultados obtenidos para cada medio.

Discutir los resultados con base en la efectividad de la esterilización y manejo de los materiales

CONTROL DELCRECIMIENTO DESPUES DE 48 HORAS

* SALAMI

MEDIO CULTIVO | MUESTRA | CRECIMIENTO |
AGAR BACTERIOLOGICO | SALAMI | CRECIMIENTO NULO |
AGAR EMB | SALAMI | CRECIMIENTO NULO |...