Secuenciación

Extracción, SDS y tinción de Escherichia Coli B, k12 y c600, Yersinia, Proteus y Salmonella.

María Alejandra Ramírez
Medicina
Universidad de los Andes
Bogotá, Colombia
Ma.ramirez
PaulaSuarez
Medicina
Universidad de los Andes
Bogotá, Colombia
Pa.suarez10@uniandes.edu.co
Sebastián Gómez
Biología
Universidad de los Andes
Bogotá, Colombia
s.gomez1228@uniandes.edu.co
Juliana BernalM.
Ingeniería Biomédica.
Universidad de los Andes
Bogotá, Colombia
j.bernal141@uniandes.edu.co





Abstract—
Palabras claves— Escherichia Coli, Proteus, Salmonella, Yersinia, Azul decoomassie, SDS page, Tampón de muestra, Eppendorf, Tinción, Cladograma.

I. Introducción
El genoma humano codifica y produce proteínas que son vitales en su funcionamiento y en la regulación de todo elcuerpo humano como tal. Con el fin de estudiar las proteínas e identificarlas en una muestra proteica es necesario seguir diferentes pasos.
El primer paso con el fin de estudiar las proteínas es laextracción y la purificación de las proteínas, éste paso se puede realizar a través de métodos de disrupción mecánica o de disrupción enzimática.
El segundo paso es la realización de un SDS-PAGE enel cual se organizan las moléculas a partir de su peso molecular.
Y el tercer paso es la tinción del resultado obtenido en el SDS-PAGE con azul de coomassie.
El resultado tras este proceso es que elgel de poliacrilamida utilizado para el SDS-PAGE y en el que están sembradas las proteínas que se van a estudiar quedará marcado con rayas de tonos azules que marcarán las característicaspertenencientes a cada grupo de proteínas y nos darán una idea de la relación entre proteínas.

II. Materiales y Métodos
El primer paso para la extracción de enzimas se realizó a partir de un cultivo ON (OverNight) el cuál se transferió a un eppendorf, se centrifugó y se resuspendió y luego se calentó y se volvió a centrifugar
El segundo paso tras la extracción y purificación de proteínas fue el...