Practica 2 Quimica
Páginas: 3 (511 palabras)
Publicado: 14 de diciembre de 2013
Laboratorio de Química
Práctica 2: Síntesis de la Acetanilida.
Joan Piñot Murillo
Paula Querol Sabater
LA21
Profesor: GregorioGuisado Barrios
Ing. Agroalimentaria y del medio rural
Objetivo y resumen:
El objetivo de esta práctica ha consistido en sintentizar acetanilida (C8H9NO), que es un compuesto orgánico cristalino,mediante la reacción entre la anilina (PhNH2) y el anhídrido acético (Ac2O).
Después del proceso experimental, que realizaremos paso a paso *, los resultados concluidos han sido la obtención de55g de acetanilida. Finalmente comprobaremos la pureza midiendo su punto de fusión; en nuestro caso a 97 ºC empieza a fusionar. Teniendo en cuenta que el punto de fusión normal oscila entre 114 y 116ºC, conluiremos que nuestra pureza ha sido pobre. Esto puede haberse debido a que no eliminamos todas las impurezas, a que añadimos más cantidad de un reactivo que de otro, a que todavía quedabaagua,...
Qüestiones:
2 - ¿Porqué se dejó de usar la acetanilida como fármaco?:
Básicamente porque producia efectos secundarios asociados a su transformación metabólica en anilina, que es uncompuesto tóxico.
3 – Estructuras y grupos funcionales:
La anilina está formada por un anillo de benzeno con un NH2 en una de las aristas del hexágono. En cada ángulo del hexágono hay un CH, y haytres dobles enlaces alternados entre cada CH.
El paracetamol es un fármaco que tiene 2 grupos funcionales básicos, y son:
- Alcohol (grupo funcionales R-OH)
- Amida (grupo funcionalesR-CON)
El nombre del paracetamol es N-(4-hidroxifenil) etanamida. Ésto quiere decir que tiene un fenil (benceno radical), ése fenil tiene un grupo OH en el carbono 4, todo ese conjunto estáenlazado con el nitrógeno (N) de la función amida, y finalmente la cadena principal de la amida tiene dos carbonos del prefijo "etan" que te dice el nombre.
4 - ¿Porqué disminuye el pH del medio al...
Laboratorio de Química
Práctica 2: Síntesis de la Acetanilida.
Joan Piñot Murillo
Paula Querol Sabater
LA21
Profesor: GregorioGuisado Barrios
Ing. Agroalimentaria y del medio rural
Objetivo y resumen:
El objetivo de esta práctica ha consistido en sintentizar acetanilida (C8H9NO), que es un compuesto orgánico cristalino,mediante la reacción entre la anilina (PhNH2) y el anhídrido acético (Ac2O).
Después del proceso experimental, que realizaremos paso a paso *, los resultados concluidos han sido la obtención de55g de acetanilida. Finalmente comprobaremos la pureza midiendo su punto de fusión; en nuestro caso a 97 ºC empieza a fusionar. Teniendo en cuenta que el punto de fusión normal oscila entre 114 y 116ºC, conluiremos que nuestra pureza ha sido pobre. Esto puede haberse debido a que no eliminamos todas las impurezas, a que añadimos más cantidad de un reactivo que de otro, a que todavía quedabaagua,...
Qüestiones:
2 - ¿Porqué se dejó de usar la acetanilida como fármaco?:
Básicamente porque producia efectos secundarios asociados a su transformación metabólica en anilina, que es uncompuesto tóxico.
3 – Estructuras y grupos funcionales:
La anilina está formada por un anillo de benzeno con un NH2 en una de las aristas del hexágono. En cada ángulo del hexágono hay un CH, y haytres dobles enlaces alternados entre cada CH.
El paracetamol es un fármaco que tiene 2 grupos funcionales básicos, y son:
- Alcohol (grupo funcionales R-OH)
- Amida (grupo funcionalesR-CON)
El nombre del paracetamol es N-(4-hidroxifenil) etanamida. Ésto quiere decir que tiene un fenil (benceno radical), ése fenil tiene un grupo OH en el carbono 4, todo ese conjunto estáenlazado con el nitrógeno (N) de la función amida, y finalmente la cadena principal de la amida tiene dos carbonos del prefijo "etan" que te dice el nombre.
4 - ¿Porqué disminuye el pH del medio al...
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