Pet-Tac

La PET, permite obtener un estudio del metabolismo de la glucosa en distintos tejidos del organismo utilizando un radiofármaco que se inyecta por vía intravenosa ,la18F-fludesoxiglucosa (FDG), constituida por un análogo de la glucosa unido al radioisótopo flúor-18, emisor de positrones. La FDG se incorpora a las células del mismo modo que la glucosa normal,pero a diferencia de ésta, no es metabolizada. Esto hace que se acumule dentro de la célula, permitiendo la obtención de imágenes tomográficas PET. El FDG se acumula fundamentalmenteen las células tumorales ya que tienen una actividad metabólica mayor, por lo que su uso es muy útil en el diagnóstico oncológico.
El tomógrafo PET es capaz de registrar la radiaciónelectromagnética procedente de la aniquilación de los positrones con los electrones de la materia, que tiene lugar en el interior del paciente. Los fotones de aniquilación sedirigirán en la misma dirección pero sentidos opuestos, con una energía de 0.511 MeV.
Los dos fotones deben alcanzar los respectivos detectores en un intervalo de tiempo establecido(ventana de coincidencia) y su energía debe superar un umbral mínimo que asegure que no han sufrido dispersiones importantes en el trayecto.
El parámetro normalmente empleado paracuantificar la captación en los distintos tejidos es el SUV (Standardized Uptake Value). Este parámetro se define como:
SUV= (concentración de actividad en el tumor en mBq/ml) x (masadel paciente en g) x (actividad inyectada en mBq)-1
http://www.clinicalaluz.es/comun/pdf/pet_tac.pdf
http://www.radiologyinfo.org/sp/info.cfm?pg=pethttp://www.pulevasalud.com/ps/contenido.jsp?ID=57421&TIPO_CONTENIDO=Articulo&ID_CATEGORIA=2715
http://www.cirujanosdechile.cl/Revista/PDF%20Cirujanos%202003_01/Cir.1_2003%20Tomograf%EDa%20positrone.pdf