partes del arato reproductor masculino y femenino
Conducto deferente
Vesícula seminal
Recto
Ano
Glándula de Cowper’s
Escroto
Testículo
Cavidad abdominal
Vejiga urinaria
Próstata
Cartílago del pubis
Cuerpo cavernosodel pene
Uretra
Glande
Meato urinario
Ovario
Cavidad abdominal
Vejiga de la orina
Cartílago del pubis
Uretra
Clítoris
Labio mayor
Trompas de Falopio
Útero
RectoVagina
Ano
Labio menor
El síndrome triple X, XXX o de la superhembra es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosomase que se presenta en mujeres que poseen un cromosomaX extra.
Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada y bajo coeficiente intelectual.
El síndrome triple X es aleatorio, las probabilidades de que sedesarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia de esta enfermedad, a menos que se sometana los exámenes médicos pertinentes.
Las niñas y mujeres que tienen el síndrome XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos, que es lo habitual. Este cambio de cromosomas se escribe "47, (XXX)". Estosignifica que hay 47 cromosomas en lugar de 46. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del esperma o del óvulo antes de su unión para formar el feto, o durante el desarrollo temprano delfeto poco después de la concepción. Este cromosoma extra no puede ser eliminado nunca; el cambio en el cromosoma que causa el síndrome de la superhembra no puede ser revertido.
Rasgos físicos[editar· editar código]
Las recién nacidas y las niñas con 47, (XXX) se parecen a otras niñas de su edad. Suelen ser más altas que el resto de las niñas en su familia y pueden tener menos coordinación.Rasgos mentales y etológicos[editar · editar código]
De todas las condiciones de cromosomas del sexo, este síndrome es uno de los que se asocian más con problemas mentales y de comportamiento....
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