Organica

Universidad del valle de Guatemala María José Ramos
Colegio Universitario carnet 12251
Química OrgánicaSección 31
6/02/13

MARCO TEORICO
Practica #4: Cromatografía de Capa Fina

1, 2) Las técnicas cromatografías permiten identificar la concentración y componentes de una sustancia. Estas tienen dos fases: móvil y estacionaria. La fase móvil es un fluido que arrastra a la muestra a través de la fase estacionaria. Esta esun sólido o liquido fijo. Los componentes de la mezcla interaccionan de diferente manera con la fase estacionaria por esto estos atraviesan a diferentes velocidades la fase y se van separando. Estando los componentes separados se puede identificar el tipo y su concentración (McMurry,2009).

La cromatografía en capa fina es una técnica de cromatografía plana la cual se basa en la cromatografía deadsorción. La fase estacionaria es una capa fina y uniforme de material polar la cual se adhiere a una placa de vidrio. El diluyente debe de ser un compuesto apolar el cual se agrega con un capilar a la placa de vidrio separado de la fase estacionaria. Se desarrolla un cromátograma debido al movimiento capilar ascendente del disolvente que atraviesa la capa fina. Por la posición vertical a laque se posiciona la placa de vidrio se crea una migración diferencial la cual da la separación de los componentes de la mezcla (McMurry,2009). La base la cromatografía de la capa fina es que el proceso de separación depende en la diferencia de cuan fuerte los componentes de la mezcla son absorbidos por la fase estacionaria y cuan solubles son en la fase móvil. Esta diferencia despendes en suspolaridades tanto de los componentes como de las soluciones donde están disueltos (Guarnizo, 2008).

3) El factor de retardo es un método que se utiliza para determinar el movimiento relativo de un compuesto. El cual depende del disolvente utilizado, el tipo de capa que se utiliza y de la temperatura (McMurry,2009).

Se expresa como (Guarnizo, 2008):
Rf=dRdM

Donde dR es la distanciarecorrida por el soluto y dM es la distancia recorrida de la fase móvil. Es decir que el numerador y denominador son las distancias lineales medidas desde la línea de aplicación. Los valores de Rf tienen la capacidad de variar desde 1 para los solutos que no se retrasan hasta valores que se aproximan a 0.

4) La adsorción es la transferencia de materia de un soluto en una fase fluida transferido auna fase sólida. Esta puede ser por retención en la superficie o por reacción con el sólido. La cantidad de material adsorbido depende de las tasas de adsorción y desorción de la sustancia, y del punto en el cual se alcance el equilibrio entre ambas (Guarnizo, 2008). Se le llama adsorbente al solido que retiene el adsorbato. Los adsorbentes generalmente son superficies porosas con grandessuperficies de contacto. Se pueden definir tres tipos de adsorción las cuales depende de las fuerzas que existen entre el adsorbato y el adsorbente. Las fuerzas pueden ser eléctricas, de Van der Waals o por reacción química. En una cromatografía de capa fina se utiliza como adsorbente partículas muy pequeñas y que generalmente contienen sulfato de calcio dihidrato lo cual actúa como agente aglutinante,la cual disuelve los pigmentos (McMurry,2009).

5) La materia puede reflejar, absorber o transmitir la luz. Debido a que los pigmentos son capaces de absorber la luz visible se pueden diferenciar entre ellos ya que dependiendo del pigmento será así la longitud de onda absorbida por el mismo (Aldridge, 1996). Para determinar la capacidad que posee un pigmento en absorber longitudes de onda...