Obtención De Propanona
Páginas: 4 (784 palabras)
Publicado: 28 de febrero de 2013
CENTRO DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
ING. BIOQUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
SEGUNDO SEMESTRE
PRE-REPORTE #2
“OBTENCIÓN DE PROPANONA”
Alumno(a):
ID:Profesor:
Práctica No. 2
Obtención de propanona
Objetivo. |
Al término de la práctica el alumno obtendrá la propanona a partir de la oxidación de un alcohol secundario.Introducción. |
Los compuestos carbonílicos más sencillos son las cetonas y los aldehídos. Una cetona tiene dos grupos alquilo (o arilo) unidos al átomo de carbono del grupo carbonilo.
Las cetonas y aldehídosson similares en estructura y tienen propiedades similares. Sin embargo, existen algunas diferencias sobre todo en sus reacciones con agentes oxidantes y con nucleófilos. En la mayoría de los casos,los aldehídos son más reactivos que las cetonas. (Wade, 2011).
Una de las reacciones más valiosas de los alcoholes es su oxidación para dar compuestos carbonílicos, lo opuesto de la reducción de uncompuesto carbonílico para dar un alcohol.
Los alcoholes primarios dan aldehídos o ácidos carboxílicos y los alcoholes secundarios, cetonas; pero por lo general los alcoholes terciarios noreaccionan con agentes oxidantes.
Es fácil oxidar alcoholes secundarios y su rendimiento de producción de cetonas es elevado. Para oxidaciones en gran escala se utiliza un reactivo de poco costo como elNa2Cr2O7 en ácido acético acuoso. (Mc Murry, Química Orgánica, 2008).
La propanona (acetona), CH3COCH3, es un líquido volátil que hierve a 56ºC. es un buen disolvente y resulta totalmente miscible con elagua. (Gillespie, 1990).
Materiales y reactivos. |
Material | Reactivo |
1 equipo microescala | Dicromato de sodio |
2 mangueras | Ácido sulfúrico |
1 soporte univrsal completo | Alcoholisopropilico |
1 pinzas | Agua destilada |
1 mechero | |
1 vaso de precipitado de 25 ml | |
1 jeringa 5 ml adaptada a un tapon de plástico | |
1 baño maría | |
1 termómetro 100 ºC....
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
ING. BIOQUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
SEGUNDO SEMESTRE
PRE-REPORTE #2
“OBTENCIÓN DE PROPANONA”
Alumno(a):
ID:Profesor:
Práctica No. 2
Obtención de propanona
Objetivo. |
Al término de la práctica el alumno obtendrá la propanona a partir de la oxidación de un alcohol secundario.Introducción. |
Los compuestos carbonílicos más sencillos son las cetonas y los aldehídos. Una cetona tiene dos grupos alquilo (o arilo) unidos al átomo de carbono del grupo carbonilo.
Las cetonas y aldehídosson similares en estructura y tienen propiedades similares. Sin embargo, existen algunas diferencias sobre todo en sus reacciones con agentes oxidantes y con nucleófilos. En la mayoría de los casos,los aldehídos son más reactivos que las cetonas. (Wade, 2011).
Una de las reacciones más valiosas de los alcoholes es su oxidación para dar compuestos carbonílicos, lo opuesto de la reducción de uncompuesto carbonílico para dar un alcohol.
Los alcoholes primarios dan aldehídos o ácidos carboxílicos y los alcoholes secundarios, cetonas; pero por lo general los alcoholes terciarios noreaccionan con agentes oxidantes.
Es fácil oxidar alcoholes secundarios y su rendimiento de producción de cetonas es elevado. Para oxidaciones en gran escala se utiliza un reactivo de poco costo como elNa2Cr2O7 en ácido acético acuoso. (Mc Murry, Química Orgánica, 2008).
La propanona (acetona), CH3COCH3, es un líquido volátil que hierve a 56ºC. es un buen disolvente y resulta totalmente miscible con elagua. (Gillespie, 1990).
Materiales y reactivos. |
Material | Reactivo |
1 equipo microescala | Dicromato de sodio |
2 mangueras | Ácido sulfúrico |
1 soporte univrsal completo | Alcoholisopropilico |
1 pinzas | Agua destilada |
1 mechero | |
1 vaso de precipitado de 25 ml | |
1 jeringa 5 ml adaptada a un tapon de plástico | |
1 baño maría | |
1 termómetro 100 ºC....
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