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Meloxicam
Meloxicam es un fármaco inhibidor de la Ciclooxigenasa (presentando más afinidad por la Cox 2) del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Es un derivado de oxicam,estrechamente relacionado con el piroxicam.
Es usado para aliviar los síntomas de la artritis, dismenorrea primaria o fiebre comoanalgésico, especialmente cuando va acompañado de un cuadro inflamatorio. Estemedicamento está indicado principalmente para el tratamiento de los síntomas derivados de la artritis reumatoide y la osteoartritis.
Ensayos clínicos publicados en 2009 y 2010 sobre Meloxicam hanconfirmado su eficacia como anticonceptivo de emergencia y, según Horacio Croxatto, del Instituto Chileno de Medicina Reproductiva-ICMER, podría reemplazar a otros anticonceptivos de emergencia (acetatode ulipristal, mifepristona, levonorgestrel) si nuevos estudios corroboran estos hallazgos.
Fue desarrollado por la empresa Boehringer Ingelheim.
Farmacocinetica
Tras ingerir el meloxicam, seabsorbe completamente, alcanzando una concentración máxima plasmática en 2-4 horas. Los antiácidos y alimentos no modifican la rapidez ni la magnitud de su absorción. Sufre una importante recirculaciónenterohepática, lo que le da una semivida prolongada (50 horas aproximadamente, aunque varía mucho de persona a persona).
Se une de manera extensa a las proteínas plasmáticas (99%) y se distribuye allíquido sinovial, donde alcanza el 50% de la concentración plasmática, aproximadamente (aunque después de 7-12 días, las concentraciones son aprox. iguales en plasma y líquido sinovial). La principaltransformación metabólica es la hidroxilación, mediada por citocromo P-450, y la glucuronidación, de forma que sólo el 5-10% se excreta por orina y heces sin metabolizar.
Mecanismo de acción
Elmeloxicam es un AINE perteneciente a grupo de los ácidos enólicos y está relacionado estructuralmente con el piroxicam. El meloxicam disminuye significativamente síntomas como dolor y rigidez en los...