Marco Teorico Farmacocinetica

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS
SECCION DE BIOQUIMICA Y FARMACOLOGIA HUMANA


BIOQUÍMICA DIAGNÓSTICA.


Farmacología General.


PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN.


INTEGRANTES.
MARTINEZ MENDOZA ERIKA.
PEREZ DE LEON ALEJANDRO.
RAMÍREZ LIMÓN MARÍA DEL ROSARIO.
GRUPO: 1502
PROFESORES DE LA ASIGNATURA.
JAZMIN FLORESMONROY.
ELISA PEDRAZA VAZQUEZ.
LIDIA RANGEL TRUJANO.


FECHA DE ENTREGA: 04-08-2015
FARMACOCINETICA AINES
La farmacocinética es la rama de la farmacología que se dedica a estudiar el destino de los agentes químicos en el organismo, es decir, estudia las diversas fases del movimiento de las sustancias en el cuerpo, entre las que resaltan adsorción, distribución, metabolismo y eliminación, así comolos factores que pueden influir la seguridad o la efectividad de un agente administrado y las propiedades fisicoquímicas del mismo. Éstos son los cambios que el organismo hace al fármaco; cuando el proceso se aplica a tóxicos se llama toxicinetica. Consideradas en conjunto, sirven para analizar la evolución temporal de los niveles sanguíneos de los medicamentos y su correlación con la latencia,intensidad y duración de los efectos farmacológicos, además para determinar las dosis e intervalo de administración de los medicamentos. Se utiliza para tratar de establecer de manera más racional y con bases cuantitativas la forma de dosificación, también se define como la ciencia que estudia y caracteriza el curso temporal de los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de losfármacos después de su administración al organismo. La farmacocinética permite predecir los valores de tiempo de vida media, pico máximo de concentración alcanzado, área bajo la curva, tiempo de efecto máximo, etc. (Hernández, 1999)
Dentro de la farmacología hay términos que deben de quedar en claro para poder entender cada una de las ideas que se quieren expresar, a continuación se presentanlas definiciones más importantes en farmacocinética: (Katzung, )
Concentración Farmacológica efectiva: Es la concentración de un fármaco en el sitio receptor (en comparación con las concentraciones farmacológicas que se miden con más facilidad, como las sanguíneas). Esta concentración a menudo es proporcional a la que se encuentra en el plasma excepto para medicamentos activos por la aplicacióntópica. A su vez la concentración plasmática es una función del índice de entrada del fármaco (por absorción) al plasma del índice de distribución a los tejidos periférico (incluyendo el órgano blanco) y el índice de eliminación o pérdida del cuerpo. Todas estas son funciones respecto al tiempo, pero si se conoce el índice de entrada, los procesos restantes pueden ser explicados por las dos propiedadesprimarias del fármaco: Volumen de distribución y depuración.
Volumen de distribución (Vd):Este relaciona la cantidad de fármaco en el cuerpo con la concentración plasmática.
Vd= Cantidad de fármaco en el cuerpo / Concentración plasmática del fármaco
(Unidades = volumen)
El parámetro para el volumen de distribución aparente no tiene equivalente físico directo. Si un medicamento es fijado conavidez por los tejidos periféricos, la concentración plasmática puede caer muy bajos, aun cuando la cantidad total en el cuerpo sea considerable, en consecuencia el volumen de distribución puede exceder por mucho el volumen total en el cuerpo. Por otra parte un fármaco que es retenido en una totalidad dentro del compartimiento plasmático tendrá un volumen de distribución igual al volumen del plasma(alrededor del 4% del peso corporal). En fármacos que normalmente son retenidos por las proteínas plasmáticos, como la albumina, este factor puede ser alterado por distribución hepático (debido a la reducción en la síntesis de proteína) y por distribución renal (debido a la pérdida urinaria de proteína)
Depuración (D): La depuración relaciona el índice de eliminación con la concentración...