las xenas

Mebendazol.
Mecanismo de acción
Antihelmíntico de amplio espectro que posee una acción helminticida, larvicida y ovicida.
Indicaciones terapéuticas
Parasitosis intestinales, tanto simples como mixtas: oxiuriasis, ascaridiasis, trichuriasis, anquilostomiasis. A dosis altas: tto. quistes hidatídicos (en que esté contraindicado la intervención quirúrgica).
Posología
Oral. Oxiuriasis: dosisúnica de 100 mg. Ascaridiasis, trichuriasis, anquilostomiasis o infecciones mixtas: 200 mg/día (mañana y tarde), 3 días. Si tras 3 sem no desaparece, repetir tto. Quistes hidatídicos: 50 mg/kg/día en 2-3 tomas, 3 meses, máx. 3-5 g/día.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, embarazo. A dosis altas: alteraciones hepáticas, colitis ulcerosa o enf. de Crohn.
Advertencias y precauciones
Experienciaclínica escasa en niños < 1año. Tomar medidas para evitar reinfección y tratar simultáneamente a toda la familia. A dosis altas: monitorización, niños < 14 años.
Insuficiencia hepática
Contraindicado en alteraciones hepáticas en dosis altas.
Interacciones
Concentración plasmática aumentada por: cimetidina.
Respuesta disminuida por: carbamazepina o fenitoína.
Embarazo
No debe ser usado duranteel embarazo.
Reacciones adversas
Dolores abdominales, diarrea, exantema, rash, urticaria, angioedema. Dosis altas, periodo prolongado: náuseas, vómitos, vértigo, dolor de cabeza, fiebre, eosinofilia, elevación SGOT, SGPT y fosfatasa alcalina séricas, anemia, granulocitopenia, neutropenia y/o leucopenia, glomerulonefritis, disminución Hb sérica.

Tiabendazol.
Mecanismo de acción
Vermicida,ovocida y larvicida. Es activo frente a S. stercularis, C. philipensis, A. duodenale, N. americanus, E. vermicularis y T. spiralis (no es efectivo a larvas de triquinella enquistadas en el músculo).
Indicaciones terapéuticas
Estrongiloidiasis, tricostrongiliasis, enterobiasis, ascariasis, anquilostomiasis, tricuriasis, dracunculiasis, larva migrans cutánea y capilariasis.
Posología
Oral, ads.:estrongiloidiasis, tricostrongiliasis, ascariasis, tricuriasis: 25 mg/kg/12 h, 3 días. Enterobiasis, anquilostomiasis: 25 mg/kg/día, toma única, pudiendo repetir en 1 sem. Capilariasis: 25 mg/kg/día, 30 días, seguidos por 1 g/día durante 6 meses. Triquinosis: 25 mg/kg/12 h, 5 días. Dracunculiasis: 50-100 mg/kg/día en 2 tomas durante 2-3 días o 500 mg/día durante 7 días. Niños: 22-25 mg/kg siguiendopauta indicada para ads.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Advertencias y precauciones
I.R., I.H., anemia, malnutrición o deshidratación graves, ancianos y niños < 2 años. Evitar conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa. Es conveniente tto. simultáneo de la familia.
Insuficiencia hepática
Precaución. Se recomienda controles clínicos periódicos.
Insuficiencia renal
Precaución.Se recomienda controles clínicos periódicos.
Interacciones
Aumento de nivel plasmático de: teofilina.
Embarazo
El uso se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Evitar. Es excretado con la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Evitar conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa.
Reacciones adversas
Anorexia, náuseas, vómitos,vértigo.
Albendazol.
Mecanismo de acción
Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del helminto, que inmoviliza y después mata.
Indicaciones terapéuticas
Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis.
Posología
Oral. Equinococosis: quística: pacientes > 60 kg: 800 mg/día y < 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800mg/día), en 2 tomas, durante 28 días; puede repetirse tras 14 días de descanso, máx. 3 ciclos. Alveolar: pacientes > 60 kg: 800 mg/día y < 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante ciclos de 28 días con periodos de 14 días de descanso.
Neurocisticercosis: pacientes > 60 kg: 800 mg/día y < 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, de 7-30 días; puede repetirse tras 14...