ingeneria genetica
Páginas: 2 (384 palabras)
Publicado: 1 de diciembre de 2014
Ingeniería genética
La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación denuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más eficiente de sus productos.
El desarrollo de la ingeniería genética (también llamada metodología del ADNrecombinante) fue posible gracias al descubrimiento de las enzimas de restricción y de los plásmidos. Las enzimas de restricción reconocen secuencias determinadas en el ADN. De esta manera,conociendo la secuencia de un fragmento de ADN es posible aislarlo del genoma original para insertarlo en otra molécula de ADN. Hay muchas enzimas de restricción obtenidas a partir de bacterias y que sirvencomo herramientas para la ingeniería genética. Las enzimas de restricción reconocen secuencias de 4, 6 o más bases y cortan generando extremos romos o extremos cohesivos. Estos extremos, generados endiferentes moléculas de ADN, pueden sellarse con la enzima ADN ligasa y generar así una molécula de ADN nueva, denominada recombinante.
Biotecnología moderna o Tercera generación. Es la aplicacióncomercial de organismos vivos o sus productos, la cual involucra la manipulación deliberada de sus moléculas de ADN esto implica una serie de desarrollo en técnica de laboratorio, que durante lasúltimas décadas, han sido responsable del interés científico y comercial de la biotecnología.
Enzima de restricción
Un enzima de restricción (o endonucleasas de restricción) es aquella que puedereconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio odiana de restricción, o en un sitio no muy lejano a este. Lossitios de restricción cuentan con entre 4 y 12 pares de bases, con las que son reconocidos.
El mecanismo de corte de ADN se realiza a través de la ruptura de dos enlaces fosfodiéster en la doble...
La ingeniería genética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación denuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más eficiente de sus productos.
El desarrollo de la ingeniería genética (también llamada metodología del ADNrecombinante) fue posible gracias al descubrimiento de las enzimas de restricción y de los plásmidos. Las enzimas de restricción reconocen secuencias determinadas en el ADN. De esta manera,conociendo la secuencia de un fragmento de ADN es posible aislarlo del genoma original para insertarlo en otra molécula de ADN. Hay muchas enzimas de restricción obtenidas a partir de bacterias y que sirvencomo herramientas para la ingeniería genética. Las enzimas de restricción reconocen secuencias de 4, 6 o más bases y cortan generando extremos romos o extremos cohesivos. Estos extremos, generados endiferentes moléculas de ADN, pueden sellarse con la enzima ADN ligasa y generar así una molécula de ADN nueva, denominada recombinante.
Biotecnología moderna o Tercera generación. Es la aplicacióncomercial de organismos vivos o sus productos, la cual involucra la manipulación deliberada de sus moléculas de ADN esto implica una serie de desarrollo en técnica de laboratorio, que durante lasúltimas décadas, han sido responsable del interés científico y comercial de la biotecnología.
Enzima de restricción
Un enzima de restricción (o endonucleasas de restricción) es aquella que puedereconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortar el ADN en ese punto en concreto, llamado sitio odiana de restricción, o en un sitio no muy lejano a este. Lossitios de restricción cuentan con entre 4 y 12 pares de bases, con las que son reconocidos.
El mecanismo de corte de ADN se realiza a través de la ruptura de dos enlaces fosfodiéster en la doble...
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