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Bezafibrato
Tabletas
Hipolipemiante
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Bezafibrato...................................................................... 200 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Es utilizado en los trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos, colesterol o ambos) cuando no son suficientes las medidas dietéticas; dislipidemias tipo IIa, IIb, III, IV y Vde Fedrickson.
CONTRAINDICACIONES:
Enfermedades hepáticas a excepción de hígado graso, el cual es concomitante a hipertrigliceridemia, enfermedades de la vesícula biliar con o sin colelitiasis. Trastornos severos de la función renal con niveles de creatinina sérica mayores de 6 mg/100 ml o una depuración de creatinina menor de 15 ml/min.
Hipersensibilidad conocida al BEZAFIBRATO.RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
BEZAFIBRATO está contraindicado durante el embarazo y la lactancia debido a una inadecuada experiencia en el uso de este medicamento en estas circunstancias.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: BEZAFIBRATO por lo regular se tolera bien. Es posible que ocurran efectos adversos en 5 a 10% de los pacientes, pero no suelen ser suficientes para suspender elfármaco.
Se observan más a menudo efectos adversos gastrointestinales como pérdida del apetito, sensación de plenitud en el estómago y náuseas.
Otros efectos secundarios informados con poca frecuencia pueden incluir exantema, urticaria, pérdida de pelo, mialgias, fatiga, cefalalgia, impotencia y anemia. Se han informado incrementos menores de las transaminasas hepáticas y decrementos de lafosfatasa alcalina.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:
BEZAFIBRATO potencia el efecto de los anticoagulantes cumarínicos. Por esta razón, la dosis de anticoagulantes debe ser reducida entre 30 y 50% al inicio del tratamiento con BEZAFIBRATO y reajustarse de acuerdo con los parámetros de la coagulación.
La acción de las sulfonilureas y de la insulina puede potenciarcon BEZAFIBRATO, esto puede explicarse por una mejoría en la utilización de la glucosa con ahorro simultáneo de insulina.
Los estrógenos pueden llevar a una elevación de los niveles de lípidos, por tanto, en pacientes dislipidémicos que están tomando estrógenos, la prescripción de BEZAFIBRATO debe evaluarse cuidadosamente.
Cuando BEZAFIBRATO se utiliza concomitantemente con colestiramina, se deberá mantener unintervalo de 2 horas entre la toma de los dos medicamentos, debido a que la absorción del BEZAFIBRATO se dificulta por la colestiramina. Los inhibidores de la MAO, no deben administrarse junto con BEZAFIBRATO.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
A la fecha no se han reportado alteraciones de carcinogénesis, mutagénesis,teratogénesis ni efectos sobre la fertilidad.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
La dosis estándar es: 1 tableta administrada tres veces al día. En caso de buena respuesta terapéutica, especialmente en hipertrigliceridemia, la dosis puede ser reducida a una tableta dos veces al día.
En pacientes con deterioro en la función renal, la dosis debe ser ajustada de acuerdo con el siguienteesquema: Depuración de creatinina entre 60 y 40 ml por minuto, 2 tabletas de BEZAFIBRATO, 400 mg al día.
Depuración de creatinina menor de 15 ml por minuto o pacientes en tratamiento con diálisis, una tableta cada tercer día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:
Se desconoce el cuadro clínico específico. Cuando sea necesario, utilizar terapia sintomática.
En casos derabdomiólisis (en la mayoría de los pacientes con insuficiencia renal), se debe interrumpir inmediatamente la administración.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

















ASPIRINA
DENOMINACION GENERICA:
Acido acetilsalicílico.
FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:
Cada...