Historia del adn

Historia del ADN
• El ADN comenzó a jugar un papel importante a finales del 1800, cuando un niño nacía y no tenía cualquiera del color de los ojos de los padres. En ese momento se creía que los niños tenían una mezcla de los rasgos característicos del padre y de la madre. Esto condujo a la teoría de paternidad del color de ojos, la cual estaba basada en esa creencia de mezcla de rasgos.• En 1865, el padre de la genética, Gregor Mendal, sacó a la luz un fundamento científico, donde se establecía que la herencia y la genética determinan las características de un niño. Las leyes de Mendal se convertirían en las bases de las pruebas de ADN actuales. 

• En 1869 un biólogo suizo Johann Friedrich Miesscher, utilizo primero alcohol caliente y luego una pepsinaenzimatica, quesepara la membrana celular y el citoplasma de la célula, el científico quería aislar el núcleo celular, concretamente en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en la esperma del salmón, sometió a este material a una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos del resto y luego sometió solo a los núcleos a un análisis químico.
De esta maneraMiescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino nucleínas,observo la presencia de fósforo, luego Richard Altmann las identifico como ácidos y les dio el nombre de ácidos nucleicos.

• En 1920 el componente genético de la sangre fue descubierto y los científicos se dieron cuenta de que ellos podían determinar el tipo de sangre de un niño basado en el tipo desangre de los padres. Esta información condujo a las pruebas de paternidad basadas en el tipo de sangre. Sin embargo, esto fue un sistema fallido, ya que solamente determinaba si el tipo de sangre coincidía o era compatible. 

• Robert Feulgen, en 1914, describió un método para revelar por tinción el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este método, la presencia de ADNen el núcleo de todas las células eucariotas, específicamente en los cromosomas.

• Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizo los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina (pirimidinas), adenina y guanina (purinas); el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato. También demostró que se encontraban unidas en elorden fosfato-azúcar-base, formando lo que denomino un nucleótido. Levene también sugirió que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN. Sin embargo, Levene pensó que se trataban de cadenas cortas y que las bases se repetían en un orden determinado.

• En el año 1928 Frederick Griffith investigando una enfermedad infecciosa mortal, la neumonía, estudió lasdiferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que producía la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cápsula (también se la conoce como cepa S, del ingles smooth, o sea lisa, que es el aspecto de la colonia en las placas de Petri). La otra cepa (la R, de rugosa, que es el aspecto de la colonia en la placa de Petri) no tiene cápsula yno causa neumonía.
Griffith inyectó las diferentes cepas de la bacteria en ratones. La cepa S mataba a los ratones mientras que la cepa R no lo hacía. Luego comprobó que la cepa S, muerta por calentamiento, no causaba neumonía cuando se la inyectaba. Sin embargo cuando combinaba la cepa S muerta por calentamiento, con la cepa R viva, es decir con componentes individuales que no mata alos ratones e inyectaba la mezcla a los ratones, los ratones contraían la neumonía y morían.
Las bacterias que se aislaban de los ratones muertos poseían cápsula y, cuando se las inyectaba, mataban otros ratones. Frederick Griffith fue capaz de inducir la transformación de una cepa no patogénicaStreptococcus pneumoniae en patogénica. Griffith postuló la existencia de un factor de...