HEMOSTASIA

INVESTIGACIÓN FACTORES DE COAGULACIÓNY FORMACIÓN DE HEMOSTASIA PRIMARIA Y SECUNDARIO
FACTOR:I
NOMBRE:Fibrinógeno
FUNCION:Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coágulo.
FACTOR:II
NOMBRE:Protrombina
FUNCION:Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina.
FACTOR:IIINOMBRE:Tromboplastina o factor tisular
FUNCION:Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca.
FACTOR:IV
NOMBRE:Ión Calcio
FUNCION:Median la unión de los factores IX, X, VII y II a fosfolípidos de membrana.
FACTOR:V
NOMBRE:Procalicreína
FUNCION:Potencia la acción de Xa sobre la protrombina

FACTOR:VI
NOMBRE:No existe
MASA.—FACTOR:VII
NOMBRE:Proconvertina
FUNCION:Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X.

FACTOR:VIII:C
NOMBRE.Factor antihemofílico
MASA;285
FUNCION:Indispensable para la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A.

FACTOR:VIII:R
NOMBRE:Factor Von Willebrand
MASA:>10000
FUNCION:Media la unión del factor VIII:C aplaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.



FACTOR:IX
NOMBRE:Factor Christmas
FUNCION:Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.

FACTOR:X
NOMBRE:Factor Stuart-Prower
FUNCION:Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis deprotrombina para formar trombina.

FACRTOR:XI
NOMBRE:Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma
FUNCION.Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activa al factor IX.

FACTOR:XII
NOMBRE:Factor Hageman
FUNCION:Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a quininógeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa.FACTOR:XIII
NOMBRE:Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand
FUNCION:Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizándolos.

FACTOR:Precalicreína
NOMBRE:Factor Fletcher
FUNCION:Activada a calicreína, juntamente con el quininógeno de alto peso molecularconvierte al factor XII en XIIa.

FACTOR:quininógeno de alto peso molecular
NOMBRE:Factor Fitzgerald-Flaujeac-Williams
FUNCION:Coadyuva con la calicreína en la activación del factor XII.










HEMOSTASIA: PLAQUETAS
Se define hemostasia como todos aquellos procesos destinados a evitar o disminuir las pérdidas de sangre por lesiones en las paredes vasculares.
Plaquetas
Las plaquetas otrombocitos se encuentran en número de 150.000 a 400.000 por mm3 de sangre. Las plaquetas son los elementos formes más pequeños de la sangre. Tienen un diámetro de unas 2μ. Son corpúsculos anucleados con multitud de gránulos citoplasmáticos que son segregados durante su activación. Se forman en la médula ósea, mediante un proceso denominado trombopoyesis. En condiciones normales se forman 40.000 mm3/día.En su citoplasma se encuentran gránulos de dos tipos:
Gránulos α que contienen proteínas como el factor plaquetario 4 (o factor de crecimiento de los fibroblastos), factores de la coagulación como factor V y VIII, y otras proteínas como la fibronectina, trombospondina, α1-antitripsina o α2-macroglobulina.
El segundo tipo de gránulos se denomina cuerpos densos y contienen serotonina, Ca++, ADP,ATP, tromboxano A2, y otras sustancias que participan en la hemostasia.
Las funciones plaquetarias son:
Mantenimiento de la integridad vascular.
Interrupción inicial de la hemorragia, mediante la formación del tapón plaquetario, clavo plaquetario o trombo blanco.
Estabilización del tapón mediante los factores necesarios para la formación de fibrina.
Retracción del trombo.
Restauración del...