hemocromatosis

HEMOCROMATOSIS
Es la presencia de demasiado hierro en el cuerpo.
CAUSAS
Hay dos tipos de hemocromatosis: 
La hemocromatosis primaria es un trastorno genético que se transmite de padres a hijos y es congénito. Las personas con esta afección absorben demasiado hierro a través del tubo digestivo. El hierro se acumula en el cuerpo, especialmente en el hígado. Uno es más propenso a contraer estaenfermedad si alguien en la familia la tiene o la padeció.
La hemocromatosis secundaria (adquirida) se debe a otros trastornos relacionados con la sangre (como talasemia o ciertas anemias) o a muchas transfusiones de sangre. A veces, ocurre en personas que tienen antecedentes de alcoholismo prolongado y otros problemas de salud.
La hemocromatosis afecta más a los hombres que a las mujeres. Esespecialmente común en personas de raza blanca de ascendencia europea occidental.
SINTOMAS
Dolor abdominal
Fatiga
Oscurecimiento generalizado de la piel (a menudo denominado como bronceado)
Dolor articular
Falta de energía
Pérdida del vello corporal
Pérdida del deseo sexual
Pérdida de peso
Debilidad
TRATAMIENTO
Un procedimiento llamado flebotomía es el mejor método para extraer el excesode hierro del cuerpo.
Se extrae medio litro de sangre cada semana hasta que el nivel de hierro en el cuerpo sea normal; esto puede requerir muchos meses o incluso años para llevarse a cabo.
Después de esto, es posible que el procedimiento se realice con menos frecuencia para mantener los niveles de hierro normales.
No tomar alcohol, especialmente si tiene daño hepático.
No tomar pastillas ovitaminas que contengan hierro.
No usar utensilios de cocina fabricados con hierro.
No comer productos de mar crudos (cocidos están bien).
No consumir alimentos fortificados con hierro, como cereales para desayunar que contengan hierro al 100%.
POSIBLES COMPLICACIONES
Cirrosis del hígado
Insuficiencia hepática
Cáncer del hígado
Artritis
Diabetes
Problemas cardíacos
Aumento del riesgopara ciertas infecciones bacterianas
Atrofia testicular
Cambios en el color de la piel


ENFERMEDAD DE WILSON
Es un trastorno hereditario en el cual hay demasiado cobre en los tejidos corporales. El exceso de cobre causa daño al hígado y al sistema nervioso.
CAUSAS
La enfermedad de Wilson hace que el cuerpo absorba y conserve demasiado cobre, el cual se deposita en el hígado, el cerebro, losriñones y los ojos. Los depósitos de cobre ocasionan daño tisular, muerte del tejido y cicatrización, lo cual hace que los órganos afectados dejen de funcionar bien.
Este trastorno aparece típicamente en personas menores de 40 años. En los niños, los síntomas comienzan a aparecer alrededor de los 4 años.
SINTOMAS
Postura anormal de brazos y piernas
Confusión o delirio
Demencia
Dificultad yrigidez para mover los brazos y las piernas
Dificultad para caminar (ataxia)
Cambios emocionales o conductuales
Agrandamiento del abdomen (distensión abdominal)
Cambios de personalidad
Fobias, angustia (neurosis)
Movimientos lentos
Lentitud o disminución de los movimientos y expresiones faciales
Deterioro del lenguaje
Esplenomegalia
Temblores en los brazos o en las manos
Movimientosincontrolables
Movimientos impredecibles o espasmódicos
Vómito con sangre
Debilidad
Piel amarilla (ictericia) o color amarillo de la esclerótica del ojo (ictericia)
PRUEBAS Y EXAMENES
Un examen de los ojos con lámpara de hendidura puede mostrar:
Movimiento ocular limitado
Anillo de color marrón o rojizo alrededor del iris (anillo de Kayser-Fleischer)
Un examen físico puede mostrar signos de:pérdida de la coordinación, pérdida del control muscular, temblores musculares, pérdida de pensamiento y coeficiente intelectual, pérdida de memoria y confusión (delirio o demencia)
Trastornos en el hígado o en el bazo (como cirrosis, esplenomegalia y necrosis hepática)
Los exámenes de laboratorio pueden abarcar:
Conteo sanguíneo completo (CSC)
Ceruloplasmina en suero
Cobre en suero
Ácido...