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ANFOTERECINA B
NOMBRE GENERICO: Anfoterecina B (deoxicolato)
NOMBRE COMERCIAL: amfostat ; fungizon
ACCION: Antibiótico antifúngico derivado de una cepa de Streptomyces nodosus. Actúa por unión a los esteroles de la membrana celular del hongo, lo que altera su permeabilidad y la célula pierde potasio y moléculas pequeñas. Se distribuye en pulmones, hígado, bazo, riñones, glándula suprarrenal,músculos y otros tejidos; su unión a las proteínas es muy alta. No se conoce su metabolismo. Su vida media inicial es de 24 a 48h y la vida media terminal es de 15 días; se elimina en forma lenta por vía renal.
PRESENTACION: Amfostat Frasco ámpula conteniendo un liofilizado estéril con 50 mg de amfotericina B y 41 mg de desoxicolato sódico y 20.2 mg de fosfatos sódicos como buffer. Almanufacturarse, el aire del frasco es reemplazado por nitrógeno.
VIA DE ADMINISTRACION: intravenosa e intramuscular
DOSIS: como antifúngico: por infusión IV, 0,25mg/kg/día en glucosa al 5% durante 6 horas, con aumentos graduales de 0,25mg/kg en días alternos, según la tolerancia, hasta un máximo de 1mg/kg/día.
INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES: AMFOSTAT (amfotericina B inyectable), está indicada en eltratamiento de pacientes con infecciones por hongos, progresivas y potencialmente mortales.
Este potente medicamento no debe usarse en el tratamiento de infecciones no invasoras. puede ser administrada a pacientes inmunocomprometidos con fiebre persistente, quienes no hayan respondido al tratamiento antibacteriano apropiado. NO USE EN EMBRAZO, INSUFICIENCIA RENAL, HIPOKALEMIA, CORTICOTERAPIA, INTOXICACIONDIGITALICA, ACIDOSIS TUBUNAL RENAL, INSUCIFIENCIA HEPATICA.
EFECTOS ADVERSOS: Fiebre, escalofríos, vómitos (relacionadas con la infusión), hipokalemia (25%), hipomagnesemia. Nefrotoxicidad: puede prevenirse con infusión salina previa. Anemia (75%). Raros: leucopenia, trombocitopenia.






FLUCONAZOL/ MICONAZOL
NOMBRE GENERICO: nitrato de miconazol y fluconazol
NOMBRE COMERCIAL: fluconazol:Triflucán; Flavizol; Mutum, MICONAZOL: Daktarin tópico, Fungisdin, Pasedon
ACCION: Inhibe la síntesis del ergosterol (sustancia componente de la pared celular del hongo) y así, altera la permeabilidad de la membrana celular y con ello el crecimiento del hongo.
PRESENTACION: Cada CÁPSULA contiene:
Fluconazol........................................................... 100 y 150 mg
Cada frasco ámpulacontiene:
Fluconazol................................................................... 2 mg/ml
Cada 100 g de CREMA contienen:
Nitrato de miconazol............................................................... 2 g
VIA DE ADMINISTRACION: tópica y capsulas
DOSIS: MICONAZOL debe usarse limpiando la piel con suficiente agua y jabón, después aplicar una capa de crema en el área afectada 2 veces al día(mañana y tarde).
Fluconazol:
Candidiasis diseminada: Neonatos: Intravenosa, 6 mg/kg una vez al día. La dosis puede ser reducida a 3 mg/kg una vez al día para neonatos con función renal disminuida.
Candidiasis, esofágica: Infantes y niños de 6 meses de edad ó mayores: Intravenoso 3 mg/ kg de peso una vez al día por lo menos durante tres semanas y por lo menos dos semanas después de ladesaparición de los síntomas.
Candidiasis orofaríngea: Infantes y niños de 6 meses de edad ó mayores: Intravenoso 3 mg/ kg de peso una vez al día por lo menos durante dos semanas. Infantes menores de seis meses de edad: La dosificación no ha sido establecida.
puntoMeningitis criptocócica: (tratamiento) Infantes y niños de 6 meses de edad ó mayores: Intravenoso 6 a 12 mg/ kg de peso una vez al día por lo menosdurante diez a doce semanas después que el cultivo del líquido cerebro espinal sea negativo.
Meningitis criptocócica: (terapia de mantención para prevenir recurrencias)
Infantes y niños de 6 meses de edad ó mayores: Intravenoso 6 mg/ kg de peso una vez al día.

INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES: Es eficaz en el tratamiento de infecciones provocadas por los siguientes hongos: dermatofitos,...