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“microtúbulos”




Introducción:
Los microtúbulos, son parte importante dentro de la composición del citoesqueleto y juegan un rol crucial en la organización de todas las células.
Son estructuras celulares largas en forma de tubos compuestas de la proteína tubulina. Pueden tener desde 200 nanómetros a 25 micrómetros de longitud y tienen un diámetro de aproximadamente 25 nanómetros.Además de ser componente estructural del citoesqueleto celular, los microtúbulos tienen funciones importantes en la división celular, el transporte de orgánulos dentro de la célula y es determinante en el movimiento de los cilios y flagelos.
El movimiento es posible debido a que los microtúbulos tienen proteínas motoras (kinesina y dineina), que aprovechan la hidrólisis de ATP para generarenergía mecánica y desplazar sustancias sobre microtúbulos.
En el caso de cilios y flagelos, está la dineina, que constituye una familia de motores moleculares que se mueven sobre los microtúbulos hacia el extremo menos y está presente en cilios y flagelos como dineina axonémica. Esta, es la encargada de producir el deslizamiento de un microtúbulo con otro adyacente en el axonema, lo que permitefinalmente el movimiento ciliar o flagelar.
Un ejemplo importante dentro de nuestro organismo, es el movimiento del flagelo del espermatozoide, gameto masculino, mediado por la acción de la dineina.
El Objetivo de este práctico es: conocer las condiciones que potencian o inhiben la tubulogénesis mediante el uso de agentes inhibidores de la formación de microtúbulos.
Método:
Se recibió un ratónsacrificado. Luego se depositó sobre una superficie y se abrió su abdomen en la línea media utilizando unas tijeras, con el uso de pinzas se procedió a buscar y arrastrar los testículos hasta encontrar el epidídimo, una vez encontrado el epidídimo se extrajo con tijeras.
Posteriormente el epidídimo se depositó en un tubo con 100 uL de muestra PBS y se aplastó para la liberación de espermatozoides.Luego se tomó 20 uL de la muestra de espermatozoides, se depositó en un portaobjetos, se cubrió con un cubreobjetos y se llevó al microscopio para ser observada con un aumento de 10x y luego a un aumento de 40x. Se observó el movimiento del flagelo y se dibujó lo observado.
Finalmente se tomó 20 uL de la muestra de espermatozoides y se llevó a un portaobjetos, seguidamente se agregó 5 uL decolchicina a la muestra y se cubrió con un cubreobjetos, esto se observó al microscopio con un objetivo 10x y luego con un objetivo 40x. Se observó el comportamiento de los flagelos y se dibujó lo observado.





Resultados:

Al observar las muestras de espermatozoides del ratón al microscopio con objetivo 40x se obtuvieron los siguientes resultados:

Discusión:
En la muestra uno, seobservó el movimiento flagelar característico de los espermatozoides con una correcta acción de la dineina.
Los medios por el cual el espermatozoide es impulsado varían de acuerdo a como la especie se ha adaptado a las condiciones ambientales. Sin embargo, en la mayoría de las especies, y en este caso, el ratón, cada espermatozoide es capaz de viajar grandes distancias mediante el agitamiento de suflagelo.
Los flagelos, son estructuras complejas, en donde la principal porción motora es denominada axonema, que está formado por microtúbulos que emanan a partir del centriolo localizado en la base del núcleo del espermatozoide.
El centro del axonema consiste en dos microtúbulos centrales rodeados por una hilera de nueve dobletes de microtúbulos que están formados por alfa y beta tubulina.Sin embargo, aunque la tubulina de los microtúbulos, es la base de la estructura del flagelo, otras proteínas también son críticas para la función y movimiento flagelar.
La fuerza de impulso del espermatozoide es proporcionada por la dineina, una proteína adherida a los microtúbulos que hidroliza moléculas de ATP y las convierte en energía química liberada en energía mecánica que impulsa al...