EN QUE CONSISTE LA INGENIER A GEN TICA 1

Páginas: 5 (1135 palabras) Publicado: 25 de marzo de 2015
¿EN QUE CONSISTE LA
INGENIERÍA GENÉTICA?

¿Escogerían las características físicas de sus hijos por nacer, o
preferirían
no
tener
esa
posibilidad?

¿Esta bien que el ser humano modifique los cuerpos de animales y
plantas con el propósito de aumentar la producción de carne, leche
y frutos? ¿Por qué?

¿QUE ES LA INGENIERÍA GENÉTICA?

Ingeniería genética

Conjunto de
prácticas
relacionadas conla
modificación del
material genético.

Es una de las
modalidades de la
BIOTECNOLOGÍA

Objetivos

Comprender mejor
los procesos celulares
relacionados con la
herencia y el
desarrollo

Generar beneficios
económicos y
sociales
relacionados con la
salud, alimentación
e industria.

Toda alteración de
organismos, células
y moléculas
biológicas con fines
prácticos.

TECNICAS DEL INGENIERÍA GENÉTICA
•Son métodos para identificar, cortar, copiar y
unir fragmentos de ADN diferentes y para
transferir genes entre organismos de
diferentes especies.
• Entre las principales técnicas encontramos:
- El ADN recombinante.
- Las sondas para la identificación de genes
- La electroforesis en gel.

Consiste en:

Combinar en el laboratorio ADN de
diferentes organismos con el fin de
producir moléculas de ADNque
contengan información genética
importante o genes de interés.
1- Los científicos cortan moléculas de
ADN en sitios específicos con ayuda
de ENZIMAS DE RESTRICCIÓN

ADN
Recombinante

¿Cómo se hace?

2. Además de las enzimas, también
utilizan plásmidos (ADN circular), que
puede entrar y salir de una célula
bacteriana y replicarse allí.

Una vez cortados los fragmentos de
ADN, estos se incorporan aun
plásmido o a un virus para ser
transportados al interior de la célula.

¿Qué
tipo
de
células se utilizan?

Principalmente
las
bacterias,
aunque también se puede insertar
ADN recombinante en células de
mamíferos por medio de virus
inactivos.

VIDEO ADN RECOMBINANTE

ADN RECOMBINATE EN
CÉLULA DE MAMÍFEROS

Obtención de
insulina por
ADN
recombinante

Sondas para
identificación
Genes

la
deSe
basa
en
la
complementariedad
de
las
bases
nitrogenadas

Son
moléculas
marcadas de forma
radiactiva
que
tienen secuencias
específicas
de
bases nitrogenadas

Como se realiza?

1. Conocer parte de la
secuencia de bases del
gen de interés. Ej. ATCCGA
2. Se crea en laboratorio
una
sonda
complementaria
TAGGCT.
3. Se agrega la sonda al
medio en donde se
encuentra
el
ADN
bacteriano , donde se
unirá a lasecuencia
complementaria
4.La sonda al estar
marcada radiactivamente
es fácil detectarla; de tal
manera que al hallar la
secuencia específica de la
sonda se sabe que unido
a ella esta el gen que se
busca.

SONDAS
PARA
IDENTIFICAR
MUTACIONES

Consiste en hacer pasar
fragmentos de ADN de
ácidos nucleicos a través de
un gel.
Electroforesis en gel

1. En cada extremo del gel
se encuentra unelectrodo :
uno positivo y uno negativo

2. Al tener las moléculas de
ADN carga negativa , estas
se dirigen hacia el polo
positivo.

Como se realiza?
3. Luego de un tiempo se
puede observar que las
moléculas grandes se
desplazan menos que las
moléculas pequeñas.
4. Ocurrido lo anterior, se
pueden separar las
moléculas por su tamaño.

VIDEO ELECTROFORESIS

EL PROYECTO GENOMA HUMANO
• Lectura Página 44.
•Noticia de actualidad (enero 2014):
“Sony anuncia análisis del genoma humano”
• Sony creará una compañía para investigar el genoma humano
junto con las empresas M3, de la que es accionista, e Illumina, un
fabricante estadounidense de equipo genético. Sony lanzará esta
plataforma en Japón a finales de próximo mes de febrero.
• Sony pretende ofrecer servicios de análisis del genoma humano aempresas e instituciones de investigación de Japón, en primera
instancia. El objetivo final consistiría, según la japonesa, en que esos
servicios se extendieran a los pacientes para poder ofrecerles
tratamientos de salud personalizados.
• El vicepresidente ejecutivo y jefe del comercio médico de Sony, Tadashi
Saito, ha mostrado su entusiasmo por el "potencial" de esta
colaboración y "los logros que nos...
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