El Tercer Mandato De El General Paez

* Hidrocarburos parafínicos
* Las series homólogas en los hidrocarburos parafínicos
* Recordemos que se llama parafinas o hidrocarburos saturados a aquellos que se caracterizan por presentar exclusivamente enlaces simples carbono-carbono.
* El nombre de parafinas (que hace referencia a su «pereza a reaccionar» [parum: poco, affinis: afinidad], se dio inicialmente a estos compuestosal observar que prácticamente no reaccionaban con los reaccionantes más corrientes: ácidos y bases fuertes o  notables agentes oxidantes como el permanganato potásico (KMnO4). Sin embargo,   las parafinas son capaces de reaccionar en condiciones experimentales apropiadas.
* Tosas las parafinas  responden a la fórmula general CnH2n+2,  por ejemplo, las fórmulas de las parafinas más sencillasserían:
* Para n=1:  CH4   (metano)
Para n=2:  C2H6  (etano)
Para n=3:  C3H8  (propano)
* Al considerar las fórmulas estructurales de estos compuestos se comprueba que dentro de la misma serie homóloga, cada uno de ellos se diferencia del inmediato superior y del inmediato inferior en un grupo —CH2— (grupo metileno).
Los hidrocarburos olefínicos, caracterizados por poseer doblesenlaces carbono-carbono (ole-finas), no se encuentran normalmente en el petróleo bruto; su presencia se debe a especiales procesos de tratamiento.
Hidrocarburos acetilénicos
Se denominan así (y también alquinos) a los hidrocarburos que tienen por lo menos un triple enlace carbono-carbono en su molécula:
—CC—
Este nombre se debe al primer elemento de la serie, CHCH, denominado corrientementeacetileno.
Nomenclatura
Los alquinos se nombran de forma análoga a las olefinas sustituyendo la terminación eno por ino (característica del triple enlace). Su fórmula empírica general es:
CnH2n-2
Veamos algunos ejemplos:
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1-butino | 2-butino | 1-buten-3-ino
(no 3-buten-1-ino) |
Propiedades físicas de los hidrocarburos acetilénicos
Su temperatura de ebullición essuperior a la de las olefinas correspondientes. Son todos incoloros. Tienen olor aliáceo (recuerda al de los ajos). Los tres primeros (etino o acetileno, propino y n-butino) son gaseosos, desde el n-pentino al n-tetradecino son líquidos, y en adelante son sólidos. Son insolubles en agua y menos densos que ella. Se disuelven bien en éter, acetona. etc.
Isomería en los hidrocarburos acetilénicos
Loshidrocarburos acetilénicos presentan isomería de cadena y de posición de triple enlace; sin embargo no pueden presentar isomería cis-trans ya que la dirección de la valencia no saturada de cada uno de los carbonos implicados en el triple enlace sigue la línea de unión de los átomos de carbono, —CC—.
Reacciones de los hidrocarburos acetilénicos
La mayor parte de las reacciones de loshidrocarburos acetilénicos son muy parecidas a las de las olefinas, como es de esperar, siempre que las reacciones sean de adición al triple enlace. Sobre el triple enlace se pueden adicionar cuatro átomos o grupos monovalentes de átomos hasta dar lugar a la total saturación del enlace. La saturación puede ser parcial si se detiene en el estadio de olefina.
Hidrocarburo aromático
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Molécula de benceno, el compuesto aromático más reconocido.
Un hidrocarburo aromático es un compuesto orgánico cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la moléculaestén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo"
Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la...