cromosoma 23

Cromosoma 23

El par 23 es el que determina el sexo del ser humano (XX en la mujer, XY en el hombre) por lo tanto las enfermedades relacionadas con fallos en los cromosomas sexuales son las que setransmiten por herencia ligada al sexo. Por ejemplo el daltonismo o la hemofilia
La clave de la vida y de la herencia está en el núcleo de la célula, que es el centro que gobierna todas susactividades.
  El núcleo de cada célula sexual humana, contiene 23 cromosomas, que son unos orgánulos filiformes en forma de hilos y cada uno de ellos, tiene una larga molécula enroscada de una sustancia químicallamada ADN o Acido desoxirribonucleico, que es la molécula informativa de la vida.
Las hembras tienen un par XX y los varones un par XY.


Enfermedades y desordenes
Las enfermedades ligadas alcromosoma X pueden ser debidas a la presencia de un número anormal de copias del cromosoma X en las células (aberraciones cromosómicas de tipo numérico) o a mutaciones de genes presentes en el mismo. Entre las enfermedades producidas por presentar un número de cromosomas X distinto de lo normal, destacan síndrome de Klinefelter (X-X-Y, dos cromosomas X además de un Y), la trisomía del X (X-X-X, trescromosomas X) y el síndrome de Turner (XO, sólo un cromosoma X). 
Como mutaciones de genes podríamos decir que ocurren de forma más frecuentes en los hombres que en las mujeres puesto que en muchoscasos estas mutaciones son recesivas en mujeres. Esto se debe a la complementación de la mutación por la presencia de un alelo sano en el otro cromosoma X. Entre las enfermedades recesivas ligadas alcromosoma X se destacan la hemofilia, tanto del tipo A como del B, y el Daltonismo. 
No obstante se conocen enfermedades dominantes asociadas al cromosoma X. La característica principal de este tipo deenfermedades es que un hombre afectado por la enfermedad transmite a toda su descendencia femenina la enfermedad, mientras que los varones son sanos. Pero si la mujer es la afectada la mitad de su...