Corea De Huntington

UNIVERSIDAD POPULAR AUTONOMA DEL
ESTADO DE PUEBLA

Corea de Huntington

Biología Molecular y Celular

Índice

Introducción………………………………………………………………………………………..2
Frecuencia………………………………………………………………………………….2
Característica………………………………………………………………………………2
Justificación………………………………………………………………………………………….3
Desarrollo…………………………………………………………………………………………….4Historia……………………………………………………………………………………….4
Causas…………………………………………………………………………………………5
Conclusión…………………………………………………………………………………………….7
Bibliografía……………………………………………………………………………………………8

Corea de Huntington
Introducción:
Frecuencia:
Su frecuencia global se estima en 4 a 5 por millón y en 30 a 70 por millón entre los sujetos de raza blanca descendientes de Europa del norte. La edad usual de inicio es entre el cuarto y el quinto decenios de la vida, pero 3 a5% de los casos se presenta entre los 15 años de edad y algunos incluso en la infancia. En casi 30% los síntomas se manifiestan después de los 50 años de edad.

Características:
1) Es un padecimiento de neuronas y afectan en forma selectiva a uno o más sistemas funcionales de neuronas, hay degeneración selectiva del sistema dopaminergico estriado nigral.
2) Afección simétrica yprogresiva del sistema nervioso central.
3) Daño mental progresivo, degeneración de las neuronas de mayor tamaño y desaparición de las neuronas de pequeño tamaño, con proliferación glial especialmente en el putamen y en el caudado.

Ilustración [ 1 ]. Daño en el Sistema Nervioso Central

Justificación:

Se optó por esta enfermedad que es la de Huntington, porque afecta a más de 10000 personasen el mundo y se sabe que no tiene cura, esto nos llevó a preguntarnos qué es lo que ocurría a nivel celular, que es lo que hace que se presente una pérdida de las funciones intelectuales cayendo en demencia, movimientos involuntarios, desarreglos psíquicos y progresar hasta acabar en alteraciones: cardiacas, respiratoria, inmunológicas o de otra particularidad.
Sabemos que es una enfermedad muycompleja y que aún no descubren muchas cosas sobre ella pero tenemos claro que lo que se ha descubierto tiene una gran importancia para el entendimiento de esta enfermedad, por lo que decidimos hablar de ella.
Es una enfermedad con un alto índice de suicidios en los pacientes, lo que nos indica que tiene un gran peso tanto personal como social, por lo que creemos que es importante que la genteconozca sobre ella.
En esta investigación plasmaremos lo que para nosotras es la mejor forma de comprender esta enfermedad, como ataca a un nivel celular, que es lo que ha llevado a los científicos a decir que no hay una cura.
Todo ello para poner en práctica los conocimientos adquiridos en la parte biológica.

Desarrollo:

Historia:
Esta enfermedad, conmemora el nombre de GeorgeHuntington, un médico de Pameroy, Ohio que en 1872 ofreció una descripción de la enfermedad con base a la observación de los pacientes que su padre y su abuelo hicieron en una familia a través de 12 generaciones, en las cuales esta enfermedad de presento.
Según Huntington la regla consiste en que: “Cuando uno o ambos padres muestran manifestaciones de la enfermedad, uno o más de sus descendientes lasufrirán invariablemente si viven hasta la vida adulta. Pero si por cualquier motivo estos niños pasan por la vida sin ella, el hilo se rompe y los nietos y los bisnietos de los pacientes originales estarán libres de la enfermedad”

Ilustración [ 2 ] Dr. George Huntington

Causas:
Esta enfermedad es causada por un gen autosómico dominante, el gen de Huntington localizado en el brazo corto delcromosoma 4p.
Investigadores detectaron la anormalidad génica como una repetición excesivamente larga de trinucleótidos (CAG) que codifican para una secuencia de glutamina, dentro del gen Huntington cuya longitud determina la presencia y la edad de inicio. Las longitudes de repetición más largas se acompañan de una aparición más temprana.
Ilustración...