celulas

Grupo funcional

Suffijo
-amina
Prefijo
Amino
Poosición en la Cadena
Cualquiera
Fórmula General
CnH2n+3N
El sufijo o de los alcanos se cambia por amina.

Se usa la designación de amina primaria secundaria o terciaria para referirnos al número de grupos alquilos que están unidos al nitrógeno. Así, si la amina tiene un grupo alquilo y dos hidrógenos se le conoce como primaria, sitiene dos alquilos y un hidrógeno, secundaria y con tres grupos alquilo sin hidrógeno, terciaria. Debido a que tiene un par electrónico, puede formar compuestos tetrasustituidos, donde el átomo de nitrógeno queda cargado positivamente, y se les conoce como amina cuaternarias. Es importante notar que esta denominación se refiere al número de sustituyentes que tiene el átmo de nitrógeno y no como en elcaso de los alcoholes al tipo de carbono sobre el cual se encuentra. En el caso de los alcoholes tendremos; alcoholes primario si el OH está sobre un carbono primario, alcohol secundario si se encuentra sobre un carbono secundario y alcohol terciario si está sobre un carbono terciario.
Las aminas las podremos nombrar cambiando el sufinjo o por amina o considerando la cadena de carbon comoprefijo.
Tipo de átomos

Suffijo
-ol
Prefijo
hidroxi
Posición en la cadena
Cualquier lugar
Fórmula General 
CnH2n+2O
Nombre de la familia 
alcoholes
Para nombrarlos se cambia la terminación o de los alcanos por ol de los alcoholes.
En el caso de las aminas el cambio de uno de los hidrógenos para darnos aminas secundarias o terciarias no afectaba mucho la química del grupo por lo que seconsideraron como un conjunto. En el caso de los alcoholes la situación es diferente el H del OH es ligeramente ácido lo que le da una serie de propiedades a este grupo funcional, cuando es sustituido por un alquilo se pierde este hidrógeno con sus características por lo que el comportamiento químico y físico del grupo cambia, por eso en el caso de disustitución se considera como otro grupofuncional el de los éteres.
Estructura
Nombre de la IUPAC 
Modelo

metanol


etanol

ätomos involucrados

Suffijo
-ona
Prefijo
oxo
Posición en la cadena
En cualquier lugar excepto al final
Fórmula General
CnH2nO
Nombre de la familia
Cetona
Para nombrar a la cetonas se cambia la terminación de los alcanos o por ona
Atomos involucrados

Suffijo
-al
Prefijo
oxo
Posición en lacadena
Solo al final
Fórmula general 
CnH2nO
Nombre de la familia 
aldehido
Para nombrar a los aldehidos se cambia la terminación o de los alcanos por al para denotar la presencia de un aldehido.
El grupo carbonilo de los alcanales o aldehidos siempre está al final de la cadena. Este hecho lo hace química y físicamente diferente a las cetonas, por eso se considera como un grupo funcionalaparte El hidrógeno vecino al oxígeno es facilmente oxidable y esta es una de las principales diferencias entre estas dos familias de compuestos
Como este grupo funcional simpre está al final de la cadena no se usan números localizadores.
pentanal, NO 1-pentanal.
Atomos involucrados

Suffijo
-amida
Posición de la cadena
Solo al final
Fórmula General
CnH2n+1NO
Nombre de la familia
amida Para nombrarlos se cambia la terminacion o de los alcanos por la terminación amida.Como el grupo carbonilo de las amidas siempre está al final de la cadena se omite el número localizador..
pentanamida, NO 1-pentanamida.

Atomos involucrados

Suffijo
Acido -oico 
Prefijo
carboxi
Posición en la cadena
Solo al final de la cadena
Fórmula General 
CnH2nO2
Nombre de la familia 
Acidoscarboxílicos
Notes:
Se nombran cambiando la terminación o de los alcanos por la terminacion oico 
En este caso el nombre de la IUPAC para este tipo de compuestos contiene dos palabras el prefijo ácido y el sufijo -oico.
El grupo carbonilo siempre se va a encontrar al final de la cadena por lo que el número localizados no es necesario..
Acido pentanoico , NO acido 1-pentanoico.


Atomos...