bachiller

Summary
In the practice of reactions of aromatic compounds solubility test conducted three aromatic benzene, chlorobenzene, toluene in water and in acetone. And he made ​​an observation of their reaction by adding Br2CCl4, HmnO4 and H2SO4.
Resumen
En la práctica de reacciones de compuestos aromaticos se realizo una prueba de solubilidad a tres aromaticos el benceno, el tolueno y elclorobenceno en agua y en acetona. Y se realizo una observacion de su reaccion al agregarle Br2CCl4, HmnO4 y H2SO4.

Introducción
La sustitución electrofilia aromática es la reacción más importante de los compuestos aromáticos. Es posible introducir al anillo muchos sustituyentes distintos por este proceso. Si se elige el reactivo apropiado pueden efectuarse reacciones de bromación, cloración,nitración, sulfonación, alquilación y acilación, estas seis son reacciones directas, y a partir de ellas se pueden introducir otros grupos.
En este informe desarrollaremos estas reacciones, más las que se puedan obtener a partir de ellas, como también la introducción de un segundo sustituyente.
Como ya se tiene indicado, la reacción más importante de los compuestos aromáticos es la sustituciónelectrofílica aromática (SEAr). Es decir la introducción de un electrófilo (E+), en el anillo bencénico.

La historia de descubrimiento del benceno es interesante. En 1812-1815, en Londres apareció por primera vez el alumbrado a base de gas. El gas de alumbrado obtenido de fuentes naturales (de la grasa de animales marinos), Venia en botellas de hierro, estas botellas se colocaban por lo general en elsótano de las casas. El gas por medio de unos tubos se distribuía por toda la vivienda. Se había notado que durante los fríos fuertes el gas perdía su capacidad de producir llama al arder. En 1825 los propietarios de la fábrica de gas se dirigieron a Faraday para que les diera un consejo. Faraday descubrió que la parte componente del gas que produce llama viva al arder se acumula, al frío en el fondoen el fondo de las botellas, formando una capa de líquido transparente. Al examinar este liquido Faraday descubrió un hidrocarburo nuevo, El benceno."


Objetivos
Observar las reacciones y la solubilidad de benceno, tolueno y cloro benceno frente a compuestos como agua, KMnO4, H2SO4 y Acetona.
Reconocer la relación de la experiencia en el laboratorio con las reacciones electrofilias.Materiales
Tubos de ensayo
Bureta
Beker

Marco teorico
Un hidrocarburo aromático es un compuesto orgánico cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dosformas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo".
Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos; el restoson los llamados compuestos alifáticos.
El máximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)n.
Estructura: Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo ola también llamada resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molécula es una mezcla simultánea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrónica. En el benceno, por...