Amidas, esteres y acidos carboxilicos

Amidas
Derivan de los ácidos carboxílicos por substitución del grupo -OH por un grupo dando lugar a amidas sencillas, amidas N-substituidas o N, N-disubstituidas.
En síntesis, se caracterizan portener un átomo de nitrógeno con tres enlaces unido al grupo carbonilo.
Las amidas más sencillas son derivados del amoníaco.

Se nombran como el ácido del que provienen, pero con la terminación"-amida". 
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Etanamida o acetamida |
Si se trata de amidas substituidas hay que especificar los radicales unidos al nitrógeno anteponiendo la letra N.
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N-metil-etanamida |
Se utiliza el sufijo–carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el ácido de referencia se nombra usando el sufijo -carboxílico.
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1,2,4-butanotricarboxamida |

Esteres
Son compuestos que se forman al sustituir elH de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada, R'.
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Se nombran partiendo del radical ácido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre del radical alquílico, R'.
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etanoato deetilo o acetato de etilo |
Si el grupo éster no es el grupo principal el nombre depende de que sea R o R' el grupo principal.
Si es R el grupo principal el substituyente COOR' se nombra comoalcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-.
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ácido 3-etoxicarbonil-propanoico |
Si es R' el grupo principal el substituyente RCOO se nombra como aciloxi-.
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ácido 3-butanoiloxi-propanoico |
Ácidoscarboxílicos
Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" –COOH en el extremo de la cadena.

Se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación"-oico".
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Ácido etanoico |
Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"
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ácido propanodioico |
Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en lascadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede nombrar el compuesto...