Aine

INTRODUCCION

Las nuevas formas de vida en la actualidad han evidenciado cambios radicales en los diferentes organismos mundiales dentro del contexto que les compete, más aun en el tema salud; entre los cambios se pueden evidenciar los nuevos conocimientos, desarrollo, inventos todo aquello que conlleve al desarrollo mundial pero no es posible llamar desarrollo sin mencionar enfermedad ya quees un hecho que trasciende día a día y para ello es necesario buscar la manera de erradicar y controlar dichas enfermedades; y como ejemplo de control en este caso presentamos los AINE.

Las drogas Analgésicas Antipiréticas Antiinflamatorias No Esteroides (AINEs) son un grupo de agentes de estructura química diferente, que tienen como efecto primario inhibir la síntesis de prostaglandinas, através de la inhibición de la enzima cicloxigenasa. Estas drogas comparten acciones farmacológicas y efectos indeseables semejantes. La aspirina es el prototipo del grupo.

Debido a esto también son llamadas drogas ”tipo aspirina”; otra denominación común para este grupo de agentes es el de “AINEs”(antiinflamatorios no esteroideos) o drogas “anticicloxigenasa” debido a que inhiben esta enzima,responsable de la síntesis de prostaglandinas, las cuales son mediadoras de la producción de fiebre, dolor e inflamación.

Los analgésicos, antipiréticos, antinflamatorios no esteroides (AINEs) o drogas tipo aspirina. Las drogas tipo aspirina son los agentes más vendidos en el mundo, son muy comúnmente utilizadas por prescripción o automedicación.
A los mismos se les suma que pueden ser usados sonusados como terapia inicial en dolor leve, porque son efectivos, usualmente son de venta libre y pueden ser usados en combinación con opioides y analgésicos adyuvantes si la intensidad del dolor aumenta.

AINE
Los antiinflamatorios no esteroideos (abreviado AINE) son un grupo variado y químicamente heterogéneos de fármacos principalmente antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, por lo quereducen los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre respectivamente. []Todos ejercen sus efectos por acción de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa.[ ]Los antiinflamatorios naturales, segregados por el propio organismo, son los derivados de los corticoides, sustancias de origen esteroideo de potente acción antiinflamatoria, pero que cursan con importantes efectos secundarios.[3] Enoposición a los corticoides, el término "no esteroideo" se aplica a los AINE para recalcar su estructura química no esteroidea y la menor cantidad de efectos secundarios. Como analgésicos se caracterizan por no pertenecer a la clase de los narcóticos y actuar bloqueando la síntesis de prostaglandinas.[]
Los antiinflamatorios no esteroideos disponibles en el mercado inhiben la actividad tanto de laciclooxigenasa-1 (COX-1) como a la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y, por lo tanto, la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos. Se piensa que es la inhibición de la COX-2 la que en parte conlleva a la acción antiinflamatoria, analgésica y antipirética de los AINE, sin embargo, aquellos que simultáneamente inhiben a la COX-1 tienen la capacidad de causar hemorragias digestivas y úlceras, en especial laaspirina.[ ]Por lo tanto, se enfatizan las ventajas de inhibidores selectivos para la COX-2.
El AINE prototipo es la aspirina y le acompañan una gran variedad de ácidos orgánicos, incluyendo derivados del ácido propílico (como el ibuprofeno y naproxen), derivados del ácido acético (como la indometacina) y ácidos enólicos (como el piroxicam), todos competidores con el ácido araquidónico por elsitio activo de la ciclooxigenasa. El paracetamol se incluye entre los AINE, a pesar de su poca acción antiinflamatoria.[]

Mecanismos de acción
La acción principal de todos los AINE es la inhibición de la ciclooxigenasa, una enzima que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas y en tromboxanos mediadores de la inflamación y...