Acetanilida

Previo Acetanilida

Derivados de acidos carboxílicos

A los compuestos que contienen el grupo carboxilo (abreviado -COOH o CO2H) se les denomina ácidos carboxílicos. El grupo carboxilo es elorigen de una serie de compuestos orgánicos entre los que se encuentran los haluros de ácido (RCOCl), los anhídridos de ácido (RCOOCOR), los ésteres (RCOOR´) y las amidas (RCONH2). El grupo carboxilo,-COOH, es formalmente una combinación de un grupo carbonilo y de un hidroxilo.
Ésteres: Anhidridos:
Haluros de ácido: X=halógeno Amidas:
Nitrilos:

Reacciones de interconvercionde acidos carboxílicos
Conversión a cloruros de ácido. Los principales reactivos que se emplean son el cloruro de tionilo (SOCl2) y el cloruro de oxalilo (COCl)2.




Conversión a anhídridos. Lareacción de un cloruro de ácido (más reactivo) con un ácido carboxílico permite obtener anhídridos de ácido con buen rendimiento.





Conversión a ésteres.




Conversión a aminas. Lareacción de un ácido carboxílico con amoniaco, aminas primarias y aminas secundarias da lugar a las correspondientes amidas primarias, secundarias y terciarias. Al igual que en la esterificación seconsigue un mejor rendimiento empleando un cloruro de ácido en lugar del correspondiente ácido carboxílico.










Mecanismo http://es.scribd.com/doc/58756130/Informe-acetanilida
Otrométodo de obtención de acetanilida

Practicamente es el mismo procedimiento pero haciendo reaccionar cloruro de fenilamonio en lugar de anhidrido



Cálculos estequeometricos

Anilina Anhidridoacetico
Acetanilida
P.M. (g/mol) 93 110 135.16
R.E. (g/mol) 2 1
m (g) 1.53255 2.7 1.11365
V (ml) 1.5 2.5
ρ (g/ml) 1.0217 1.08
n (mol) 1.6479x10-2 2.4545x10-2 8.2395x10-3Estructura de reactivos y productos
Acetanilida C8H9NO

Sinónimos: N-fenilacetamida
CAS 103-84-4
Peso molecular: 135.17g/mol
Punto de ebullición: 304 °C
Punto de fusión: 113-115 °C.
Densidad :...