liquido liquido

PRACTICA No. 7
TÍTULO DE LA PRÁCTICA:
“Extracción Líquido - Líquido.”
Blancas Rosales Héctor.
Guerrero Chávez Arturo.
Ruelas Martínez Cristal Jovanie.

PRÁCTICA No. 5
“Extracción Líquido - Líquido.”

I.- RELACIÓN DE CONOCIMIENTOS:
Conocimientos requeridos Conocimientos por adquirir
Diagrama triangular de faces de manera teórica
Extracción líquido – líquido de manerateórica.
Ubicación y trazo del punto critico o de pliegue de manera teórica
Diagrama triangular de faces de manera practica
Extracción líquido – líquido de manera práctica.
Derivación del punto de pliegue o critico mediante la adición de componentes
II.- OBJETIVO:
Observar la desaparición de la interface entre refinado y extracto en una extracción líquido – líquido, para comprender laderivación del punto critico hacia un extremo de el diagrama de faces.
III.- INTRODUCCIÓN:
La extracción líquida-líquida es un proceso para la separación de componentes en solución por su distribución entre dos fases inmiscibles líquidas. Este proceso también se conoce como simplemente extracción líquida o extracción con solvente; sin embargo, el último término puede ser confuso porque esto tambiénse aplica a la lixiviación de una sustancia soluble de un sólido. Ya que la extracción líquida-líquida implica la transferencia de masa de una fase líquida en una segunda fase inmiscible líquida, el proceso puede ser realizado de muchos modos diferentes. El ejemplo más simple implica la transferencia de un componente de una mezcla binaria en una segunda fase inmiscible líquida. Un ejemplo es laextracción líquida-líquida de una impureza de aguas negras en un solvente orgánico. En algunos casos una reacción química puede ser usada para mejorar la transferencia, un ejemplo es el empleo de una solución acuosa cáustica para extraer fenoles de una corriente de hidrocarburo.
El punto P, punto de pliegue o crítico, representa una mezcla en equilibrio con la misma composición en ambas fases, esdecir, es el punto de transición entre la región de miscibilidad parcial y la región de miscibilidad total, a temperatura constante (Walas, 1985).
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También se conoce como punto de pliegue a la última de las líneas de unión y el punto en donde se encuentran las curvas de solubilidad del lado del refinado (fase rica en metilciclohexano) y la fase del extracto (fase rica endisolvente), generalmente no se encuentra en el valor máximo de tolueno sobre la curva de solubilidad por lo que es necesario calcularlo. Se pueden describir dos métodos gráficos para derivar el punto de pliegue o punto crítico de los sistemas ternarios y seudoternarios estudiados. El primero se ilustra en la siguiente figura
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Método gráfico para derivar el punto de pliegue o punto crítico.El método gráfico para derivar el punto de pliegue representado en la figura anterior consiste en trazar una línea paralela al lado tolueno – N-formilmorfolina desde el punto que representa una línea de unión del lado del refinado. Posteriormente, se traza una línea paralela al lado tolueno- metilciclohexano desde el punto que representa la línea de unión del lado del extracto. El punto deintersección de estas dos líneas determina un punto de tendencia hacia el punto de pliegue. Con todas las líneas de unión se trazan puntos de tendencia, siguiendo estos puntos hasta encontrar la curva binodal se determina el punto de pliegue. (Treybal, 1980).
El segundo método para derivar el punto de pliegue o punto crítico se muestra en la figura siguiente
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Método gráfico paraderivar el punto de pliegue o punto crítico.
El método gráfico para derivar el punto de pliegue representado en la figura anterior consiste en trazar una línea paralela al lado tolueno – N-formilmorfolina desde el punto que representa una línea de unión del lado del refinado. Posteriormente, se traza una línea paralela al lado metilciclohexano- N-formilmorfolina desde el punto que representa la...