Informe De Laboratorio 4





Laboratorio N°4 Microbioma normal
Prof.: Wladimir Vásquez alumnos: Diego Pereira G.
Prof. Ayudante: Nicole Hernández Michelle Sandoval C.Daniela Torres T.


Resumen
La microbiota es el conjunto de microorganismos que se localizan de manera normal en distintos sitios del cuerpo. Se ha descrito que una de las funciones más importantes de la microbiota normal es la resistencia a la invasión de patógenos como lo hacen los lactobacilos (Lactobacillus casei) o los habitantes del tracto gastrointestinal y vaginal, que inhibenel crecimiento de bacterias y virus como Salmonella. La investigación de diversas bacterias de la flora normal es importante debido a su uso en la nutrición, la prevención de enfermedades.

Introduccion
Los microorganismos normalmente se encuentran en diversas regiones de nuestro cuerpo, donde estas poblaciones representan lo que se conoce como microbioma la cual nunca están presente en sitiosestériles y su simple presencia no es índice de enfermedad.
La contaminación microbiana del cuerpo se inicia durante el nacimiento y continúa al respirar y al alimentarse.
Esta colonización inicial es fortuita y se inicia un proceso en el cual hay un beneficio mutuo. Sin embargo, los microorganismos en todos estos lugares sólo están superficialmente y nunca en el interior de los tejidos.
Si lamicrobiota normal sufre alteraciones o es eliminada, los patógenos aprovechan esta situación donde proliferan causando enfermedades.
Las poblaciones de esta microbiota de varias regiones del cuerpo, pueden contribuir en varias funciones útiles como sintetiza vitaminas, regulación de ph, degradación de azucares y secreción de distintos nutrientes entre otros.



Materiales y métodos
Materiales:
-Placas de agar sangre
- Placas de agar chocolate
- Baja lenguas
- Tórulas estériles
- Pisetas con difusor, con alcohol al 70%.
- Cajas con guantes S, L y M
- Lápices marcadores indelebles
- Jarras con vela
- Asas en anillo
- Tubos con agua destilada estéril
- Kit de tinción de Gram
- Portaobjetos

Metodología:

El trabajo se realizo en grupos de 3 alumnos
- realizamos elprocedimiento de toma de muestra nasal, faríngea y piel de manos.


1. Secreción faríngea:

- Inspección de la faringe: se ubico al paciente en una posición cómoda y con buena iluminación, se deprimió la lengua con baja lengua.
- se Introdujo el hisopo y se frotó ambas amígdalas y la pared posterior de la faringe .
- Retiramos el hisopo cuidando de no tocar las paredes laterales de orofaringe, úvula,lengua, encías y dientes.
- pasamos el hisopo en un extremo de la placa de agar sangre, continuamos con el asa estéril, volviendo a pasar ésta sobre la zona de descarga y estriamos .
-Rasgamos el agar en 2 partes en el primer cuadrante del sembrado y detectamos hemolisinas
- Se incubo en atmosfera 3-5% CO2 a 35-37°C por 16 – 24 horas (figura 1)


Figura 1: candel-jar utilizada para consumir eloxigeno y liberar CO2 para generar un medio anaeróbico

2. Secreción nasal:

- Elevamos la punta de la nariz con el dedo pulgar.
- introducimos el hisopo en la zona interna del vestíbulo de la fosa nasal, y rotamos suavemente.
- Retiramos el hisopo y sembramos en medio de cultivo: agar chocolate, siguiendo el mismo procedimiento que en el punto anterior.
- se incubaron las placas en atmósferaaeróbica a 35-37°C por 16 a 24 horas.


3. Piel:
-investigamos la flora de la piel tocando el agar sangre con 2 dedos de la mano
Se incuba a 35-37ºC durante 24 horas en un medio aeróbico.


Resultados:
PlacaN°1: diplococo gram - placa 3 - colonia 2: bacilo gran + con esporas




Placa N°2: estafilococo gram +
UBICACIÓN
 nariz...