Farmacodinamia: absorcion, vias administracion, distribucion, metabolismo y eliminacion

De que depende la absorción de una sustancia
El fenómeno en si
* Variables
* Área: mayor área, mayor absorción
* Tiempo
* Espesor de la membrana
* Diferencia de concentración, presión o flujo.
Al paciente tiene gripe estacional. le di una capsula de 500 mg paracetamol (genérico) tempra (nombre comercial)
Fiebre, dolor de cabeza, rinorrea, mialgias, artralgias.Se le daría:
* Paracetamol – mialgias, artralgias, cefalea, fiebre
* Antihistamínico- rinorrea
* Antiviral: amantadina pequeña dosis.--> V.O.
Difusión simple o pasiva
* por disolución en el componente lipoideo de la membrana celular.
* La velocidad de transporte es directamente proporcional al gradiente de concentración útil para moléculas de bajo peso molecular. Norequiere ATP
Filtración
* a través de los poros de la membrana intestinal (4armgst) este mecanismo es útil para pequenias moléculas hidrófilas (urea y metanol)
* Dependerá de su gradiente de concentración. No requiere ATP.
* Osmosis, de mayor concentración a una de menor concentración.
Toxicocinetica absorción/excreción
Para la mayoría de las sustancias toxicas el paso es por difusiónsimple, dependerá de la velocidad con que difunda y aquí interviene la formula de fig.
Transporte activo
* El medicamento pasa del sitio de menor concentración a uno de mayor concentración
Difusión facilitada
* Pasa del sitio de mayor concentración al de menor concentración pero a velocidad mayor.
* Tanto en la difusión facilitada como en el transporte activo se requiere de untransportador hipotético al cual se supone una proteína de transporte.
* Las macromoléculas
* Endocitosis se forma una invaginación de la membrana plasmática que engloba a las macromoléculas del exterior de la membrana. Las cuales se rompen en el interior de la célula formando vesículas que contienen las macromoléculas.
* las vesículas intracelulares se fusionan con la membranaexpulsando su contenido al exterior
* Exocitosis las vesículas intracelulares se fusionan con la membrana expulsando su contenido al exterior
* Fagocitosis/ pinocitosis
Participantes del fenómeno de absorción
* Medicamento-
* Tamanio de particula (med) entre mas grande el proceso de absorción es mas lento, entre mas pequenio, mas rápido.
* Solubilidad en el medio (jugogástrico o intestinal), entre mas soluble sea la partícula en ese medio, mas grande es la absorción.
* Entre más soluble sea en lípidos, mayor será la absorción del medicamento.
* Grado de ionización de las sustancias se da por el PKa pero en caso determinado dicha ionización depende también del PH de la solución. ECUACION H-H. (checar resumen de libreta).
* Los acidos a pHalcalino ionizados no se absorbe
* Las bases a pH acido ionizados no se absorbe. SE ADSORBEN
* Los acidos a pH acido no ionizados se absorbe mas facil
* Las bases a pH alcalino no ionizados se absorbe mas fácil LLEGAN AL MISMO MEDIO. SE ABSORBEN
* LA DISTRIBUCION TRANSMEMBRANA DE UN ELECTROLITO DEBIL DEPENDE DEL PKa Y DEL GRADIENTE DE Ph ENTRE UNO Y OTRO LADO DE LAMEMBRANA.
* Medio
* pH las modificaciones en el modificaran el estado de disociación de las sustancias y consecuentemente si se absorben o no.
* Presencia de proteínas y sales disminuyen la absorción del medicamento
* Presencia de grasas favorece la absorción del medicamento. Cacahuates-alcohol. =)
* Membrana (cualquier aspecto que cambie la fisiología normal)
*Integridad de la membrana
* Aumento real o virtual en espesor
Características de las sustancias que influyen sobre absorción
* Las sustancias liposulubles tienden a absorberse mas fácilmente que las hidrosolubles.
* Las sustancias no ionizadas pasan las membranas mas rápido que las ionizadas
* Las moléculas pequeñas tienden a pasar las membranas celulares fácilmente y las...