Ejercicios de quimica organica i
4 1 1 1 2 1 3 4 2 5 3 6
Colesterol
21 18 12 19 1 3 5 3 6 11 2 9 8 1 13 20 17 14 15 22 23 24 25 27 26
2- Molecular: C6H8O6 3- Tipo de Hibridación: -Carbonos 1- Sp3 2- Sp3 3-Sp3 4- Sp2 5- Sp2 6- Sp2 -Heteroátomos HO-1 Sp3 HO-2 Sp3 HO-3 Sp3 HO-4 Sp3 O-1 Sp2 O-2 Sp2 H-1 Sp3
2- Molecular: C27H46O ó C27H45OH.
3- Tipo de Hibridación: -Carbonos 5-6 insaturación, hibridaciónSp2 Todos los demás carbonos presentan una hibridación Sp3 -Heteroátomos HO-1 Sp3 H-1 Sp3 5- Carbono 5 y 6 tiene hibridación Sp2 6- Dos radicales metilo en las posiciones C-10 y C-13. Una cadenaalifática ramificada de 8 carbonos en la posición C-17. Un grupo hidroxilo en la posición C-3. 7- No, a la mayoría de esteroles conocidos se les conoce por sus nombre vulgares pero la IUPAC tiene una formamás sistemática para llamar a todas 5- Carbono 4, 5 y 6 tiene hibridación Sp2 estas clases de sustancias. 6- 4 grupos hidroxilo (alcohol) 82 grupos alcoxi (Éter) 9- Poco polar 7- No, su nombre IUPACes (R)-3,4-dihidroxi-5- 10- Carga Formal ((S)-1,2-dihidroxietil)furano-2(5H)-ona y se le Carbono 1: 0 asignó el nombre químico trivial de ácido ascórbico Carbono 5: 0 para designar su función en laprevención de Carbono 13: 0 escorbuto. Hidrógeno 1: 0 89- Muy polar 10- Carga Formal Carbono 3: 2 Hidrógeno 1: 0 Oxígeno 1: 2
Glucosa
1 2 3 4 5
Efedrina
1 2 6 7 8 9
3 6 4
5
2-Molecular: C6H12O6 3- Tipo de Hibridación: -Carbono 1 insaturación, hibridación Sp2 Todos los demás carbonos presentan una hibridación Sp3 -Heteroátomos Todos los grupos -HO presentan una hibridación Sp3Todos los H presentan una hibridacion Sp3 5- Carbono 1 tiene hibridación Sp2 6- Cinco grupo hidroxilo en las posiciones C1,2,3,4,5,6. Un grupo aldeído en la posicion C-1 7- No, su nombre IUPAC es*6-(hidroximetil) hexano-2,3,4,5-tetrol * (2R,3R,4S,5R,6R)-6-(hidroximetil) tetrahidro2H-pirano-2,3,4,5-tetraol 89- Muy polar 10- Carga Formal Carbono 1 : 0 Carbono 3 : 0 Carbono 5 : 0
2- Molecular:...
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