Destilación Diferencial
Páginas: 8 (1841 palabras)
Publicado: 14 de septiembre de 2011
Objetivo.
Destilar una mezcla binaria en un destilador diferencial a presión constante, comparar los resultados experimentales con los teóricos calculados a partir de la ecuación de Rayleigh y observar así el rendimiento de destilación por este método.
Introducción Teórica.
La destilación sencilla o diferencial puede llevarse a cabo a presión constante (siendo éste el caso máscomún), o a temperatura constante. Se aproxima a los procesos comerciales discontinuos en los que el vapor se elimina a medida que se va formando sin condensación apreciable.
La destilación diferencial es una operación por lotes en la cual la mezcla que va a ser destilada, es cargada en un alambique o destilador y es calentada hasta su temperatura de ebullición originando una masa diferencial devapor rica en el componente más volátil. Esta masa diferencial de vapor es continuamente eliminada del alambique y condensada para llevarla a su depósito, esto significa que la composición del líquido remanente y la de vapor formado cambiarán con el tiempo. Se observará también un incremento gradual en la temperatura de ebullición del líquido remanente y la composición del destilado será intermediaentre la composición de la primera y la última gota formada.
No obstante, este proceso no es efectivo como método de separación, especialmente en el caso en que los componentes a separar tengan muy alejados sus puntos de ebullición y los métodos que producen separaciones claramente definidas no son necesarios aun cuando sea posible utilizarlos
Éste método es empleado en la industria decapacidad moderada y pequeña, para llevar a cabo separaciones parciales de los componentes más volátiles de mezclas de líquidos miscibles.
Normalmente, la mezcla líquida es cargada a un recipiente y los vapores que se desprenden se eliminan continuamente, se condensan y se recolectan sin permitir que tenga lugar ninguna condensación parcial ni retorno al recipiente en donde se lleva a cabo elcalentamiento y ebullición de la mezcla.
La primera porción del destilado será la más rica en el componente más volátil y conforme continúa la destilación, el producto evaporado se va empobreciendo. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados, llamados fracciones, obteniéndose así una serie de productos destilados de diferente grado de pureza.
La relación de la masaalimentada a la masa residual es una función de las composiciones de la alimentación y residuo. Esta relación fue estudiada por Lord Rayleigh.
La destilación diferencial es usada principalmente en el laboratorio así como en las plantas piloto donde se requiere una concentración determinada, bien sea en el destilado o en el residuo. También es usada la destilación diferencial de multicomponentesen la industria petrolera.
La condensación diferencial es el proceso inverso a la vaporización diferencial. En este proceso se concentra el componente más volátil por enfriamiento gradual de un "batch" de vapor y el líquido formado es continuamente eliminado. Esta destilación tiene poco uso comercial.
Operación del Equipo.
Arranque.
1. Abrir la válvula de salida delcondensador para vaciar posible acumulación de condensado en prácticas anteriores.
2. Cerrar todas las válvulas del equipo.
3. Abrir las válvulas para permitir el paso de la alimentación al destilador.
4. Abrir la válvula de venteo para purgar el aire en el condensador No. 1.
5. Conectar la bomba de alimentación.
6. Alimentar la mezcla inicial al destilador, aproximadamente 3/4partes, desconectar el motor de la bomba y anotar la altura del nivel del destilador y la temperatura inicial de la alimentación.
7. Cerrar las válvulas de alimentación.
8. Abrir la válvula general de agua de enfriamiento.
9. Abrir la válvula de condensado de vapor de calentamiento.
10. Abrir la válvula general de vapor de calentamiento, y la válvula de agua al enfriador de...
Destilar una mezcla binaria en un destilador diferencial a presión constante, comparar los resultados experimentales con los teóricos calculados a partir de la ecuación de Rayleigh y observar así el rendimiento de destilación por este método.
Introducción Teórica.
La destilación sencilla o diferencial puede llevarse a cabo a presión constante (siendo éste el caso máscomún), o a temperatura constante. Se aproxima a los procesos comerciales discontinuos en los que el vapor se elimina a medida que se va formando sin condensación apreciable.
La destilación diferencial es una operación por lotes en la cual la mezcla que va a ser destilada, es cargada en un alambique o destilador y es calentada hasta su temperatura de ebullición originando una masa diferencial devapor rica en el componente más volátil. Esta masa diferencial de vapor es continuamente eliminada del alambique y condensada para llevarla a su depósito, esto significa que la composición del líquido remanente y la de vapor formado cambiarán con el tiempo. Se observará también un incremento gradual en la temperatura de ebullición del líquido remanente y la composición del destilado será intermediaentre la composición de la primera y la última gota formada.
No obstante, este proceso no es efectivo como método de separación, especialmente en el caso en que los componentes a separar tengan muy alejados sus puntos de ebullición y los métodos que producen separaciones claramente definidas no son necesarios aun cuando sea posible utilizarlos
Éste método es empleado en la industria decapacidad moderada y pequeña, para llevar a cabo separaciones parciales de los componentes más volátiles de mezclas de líquidos miscibles.
Normalmente, la mezcla líquida es cargada a un recipiente y los vapores que se desprenden se eliminan continuamente, se condensan y se recolectan sin permitir que tenga lugar ninguna condensación parcial ni retorno al recipiente en donde se lleva a cabo elcalentamiento y ebullición de la mezcla.
La primera porción del destilado será la más rica en el componente más volátil y conforme continúa la destilación, el producto evaporado se va empobreciendo. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en varios lotes separados, llamados fracciones, obteniéndose así una serie de productos destilados de diferente grado de pureza.
La relación de la masaalimentada a la masa residual es una función de las composiciones de la alimentación y residuo. Esta relación fue estudiada por Lord Rayleigh.
La destilación diferencial es usada principalmente en el laboratorio así como en las plantas piloto donde se requiere una concentración determinada, bien sea en el destilado o en el residuo. También es usada la destilación diferencial de multicomponentesen la industria petrolera.
La condensación diferencial es el proceso inverso a la vaporización diferencial. En este proceso se concentra el componente más volátil por enfriamiento gradual de un "batch" de vapor y el líquido formado es continuamente eliminado. Esta destilación tiene poco uso comercial.
Operación del Equipo.
Arranque.
1. Abrir la válvula de salida delcondensador para vaciar posible acumulación de condensado en prácticas anteriores.
2. Cerrar todas las válvulas del equipo.
3. Abrir las válvulas para permitir el paso de la alimentación al destilador.
4. Abrir la válvula de venteo para purgar el aire en el condensador No. 1.
5. Conectar la bomba de alimentación.
6. Alimentar la mezcla inicial al destilador, aproximadamente 3/4partes, desconectar el motor de la bomba y anotar la altura del nivel del destilador y la temperatura inicial de la alimentación.
7. Cerrar las válvulas de alimentación.
8. Abrir la válvula general de agua de enfriamiento.
9. Abrir la válvula de condensado de vapor de calentamiento.
10. Abrir la válvula general de vapor de calentamiento, y la válvula de agua al enfriador de...
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