Ciencia

República Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del poder popular para la Educación superior.
Universidad del Zulia.
Facultad de Medicina.
Escuela de Medicina.
Cátedra: Biología Celular yMolecular.
Prof.: Patricia Moreno de Soto.



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Introducción

En el siguiente informe abarca un poco sobre las alteraciones del citoesqueleto

Elcitoesqueleto es una estructura
* ENFERMEDADES HEREDITARIAS RELACIONADAS CON EL CITOSQUELETO:
Las funciones del citoesqueleto
                    
* Estabilidad celular y formacelular.
                 
*    Movimiento celular.
              
*       División celular.
                 
* Movimiento de los orgánulos internos.
                  
*Regulación metabólica.

Los errores congénitos del metabolismo, errores metabólicos o enfermedades metabólicas congénitas son un conjunto de enfermedades hereditarias que implican alteraciones delmetabolismo.
La mayoría son debidas a la alteración de un gen que codifica un enzima que cataliza una de los miles de reacciones químicas de la célula.
* Algunos errores metabólicosLas siguientes enfermedades son causadas por la alteración de un gen responsable de la síntesis de una enzima; para que se manifieste el trastorno, el individuo debe heredar dos copias defectuosasdel gen (debe ser homocigótico recesivo); los individuos con una sola copia defectuosa (heterocigóticos) no manifiestan la enfermedad, ya que la copia correcta del gen produce la enzima. No obstante,algunas de ellas están ligadas al cromosoma X con lo que los hombres (pero no las mujeres) con una sola copia del gen defectuoso están enfermos.

La alcaptonuria es una enfermedad hereditaria raracaracterizada por un trastorno del metabolismo de la tirosina y la fenilalanina.
Se hereda con un patrón autosómico recesivo y causada por un defecto en el gen HGD que codifica a la enzima...