Oxidacion de alcoholes

Oxidación de alcoholes
La oxidación de un alcohol implica la pérdida de uno o más hidrógenos del carbono que tiene un grupo –OH. El tipo de producto que se genera depende del número de estoshidrógenos que contiene el alcohol, es decir, si es primario, secundario o terciario.
Un alcohol primario contiene dos hidrógenos, es decir, de modo que puede perder uno de ellos para dar un aldehído.H H
R --- C ---OH ------------------ R C = O
H
Un alcohol primario un aldehídoO ambos para formar un acido carboxílico.
H OH
R -- C --OH ------------------ R C = O
H
Un alcoholprimario un aldehído
Un alcohol secundario puede perder su único hidrogeno para transformarse en una cetona.
RR
R--- C ---OH ------------------ R C = O
H
Un alcohol secundario una cetona

Un alcohol terciario no tiene hidrógenos, de modo que no es oxidado( no obstante, un agente acido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar)
R
R --- C --- OH ------------------ No hayoxidación
R
Los numerosos reactivos que se pueden utilizar para oxidación alcoholes, solo podemos considerar los más comunes, aquellos que contienen Mn(VII) o Cr(VI).
La oxidación dealcoholes primarios a acido carboxílico se suele realizar empleando permanganato de potacio. Se obtienen mejores resultados si se juntan el permanganato y el alcohol en un disolvente no polar utilizando lacatálisis de transferencia de fase. Cuando se completa la reacción, se filtra una solución acuosa de la sal potásica soluble del acido carboxílico para separarla del MnO2, y el acido se libera por...